1-(2-氯乙基)-3-甲基苯 | 39199-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-甲基苯
• 中文别名: 3-甲基苯乙基氯
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 39199-36-5
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: PTUMKQUZCDYESZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-甲基苯 在 PPA 、 四氯苯醌 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-methyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bonnier,J.-P.; Rinaudo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 146 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(2-氯乙基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts 芳烷基化。二、AlCl3·CH3NO2催化苯和甲苯与2-芳乙基氯在硝基甲烷溶液中的苯乙基化反应

  摘要：

  在均相硝基甲烷溶液中测量 AlCl3·CH3NO2 催化苯（50°C）或甲苯（25°C）与 2-芳基乙基（环取代的苯乙基）氯化物的苯乙基化反应的速率。芳烃组分为一级反应，苯乙基氯为一级反应，氯化铝为二级反应。苯乙基氯中的取代基效应与哈米特的 σ 常数呈线性关系。提出了一种置换机制，包括芳族底物对苯乙基氯-催化剂体系的亲核攻击。苯和甲苯的竞争性苯乙基化也在 50°C 下进行。异构体分布和甲苯对苯的相对反应性都受环取代基的影响，其影响与底物选择性更密切相关。这些结果表明，苯乙基化速率决定步骤中的过渡态本质上是（定向的）π 复合物，而不是 σ co...

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2810

文献信息

• 喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN103787993B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及式(I)表示的1-取代-6-甲氧基-7-(3-吗啡啉丙氧基)喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法和应用。式(I)中R表示不同取代的芳基烷基。本发明方法是以胡椒环为原料，进行两次硝化反应生成二硝化产物5,6-二硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷，然后在强碱条件下得到开环产物2-甲氧基-4,5-二硝基苯酚，再和4-(3-氯丙基)吗啡啉发生亲核取代反应，得到的产物4-(3-(2-甲氧基-4,5-二硝基苯氧基)丙基)吗啡啉被还原后再与乙醛酸乙酯发生关环反应，生成化合物6-甲氧基-7-(3-吗啡啉丙氧基)喹喔啉-2(1H)-酮，最后在碱性条件下与含有取代基R的卤代烃反应得到本发明化合物。本发明化合物对EGFR激酶具有抑制作用。
• Friedel-Crafts Aralkylation. II. The AlCl₃·CH₃NO₂-catalyzed Phenethylation of Benzene and Toluene with 2-Arylethyl Chlorides in a Nitromethane Solution
  作者：Makoto Ichii

  DOI：10.1246/bcsj.45.2810

  日期：1972.9

  attack by the aromatic substrate on the phenethyl chloride-catalyst system is proposed for the reactions. Competitive phenethylations of benzene and toluene were also carried out at 50°C. Both the isomer distribution and the relative reactivity of toluene to benzene are affected by the ring-substituents, the effects of which are correlated closer with the substrate selectivity. These results suggest

  在均相硝基甲烷溶液中测量 AlCl3·CH3NO2 催化苯（50°C）或甲苯（25°C）与 2-芳基乙基（环取代的苯乙基）氯化物的苯乙基化反应的速率。芳烃组分为一级反应，苯乙基氯为一级反应，氯化铝为二级反应。苯乙基氯中的取代基效应与哈米特的 σ 常数呈线性关系。提出了一种置换机制，包括芳族底物对苯乙基氯-催化剂体系的亲核攻击。苯和甲苯的竞争性苯乙基化也在 50°C 下进行。异构体分布和甲苯对苯的相对反应性都受环取代基的影响，其影响与底物选择性更密切相关。这些结果表明，苯乙基化速率决定步骤中的过渡态本质上是（定向的）π 复合物，而不是 σ co...
• Directed evolution of cytochrome P450DA hydroxylase activity for stereoselective biohydroxylation
  作者：Nan-Wei Wan、Hai-Bo Cui、Ling Zhao、Jing Shan、Ke Chen、Zhong-Qiang Wang、Xiao-Jian Zhou、Bao-Dong Cui、Wen-Yong Han、Yong-Zheng Chen

  DOI：10.1039/d2cy00164k

  日期：——

  A colorimetric high throughput screening method was developed based on a dual-enzyme cascade and used for the directed evolution of cytochrome P450 hydroxylase activity.

  基于双酶级联反应，开发出一种比色高通量筛选方法，用于定向进化细胞色素P450羟化酶活性。
• Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718
  作者：Orjales、Bordell、Rubio

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Grabowski; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1280
  作者：v. Braun、Grabowski、Kirschbaum

  DOI：——

  日期：——