3,3'-((4-ethoxyphenyl)azanediyl)di(propanehydrazide) | 56682-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((4-ethoxyphenyl)azanediyl)di(propanehydrazide)
• CAS: 56682-34-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₅O₃
• 分子量: 309.368
• InChiKey: ISZGECNZULZIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3,3'-((4-ethoxyphenyl)azanediyl)di(propanehydrazide) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5,5'-[[(4-Ethoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(1,3,4-oxadiazole-2(3h)-thione)
  参考文献：
  名称：

  由3,3'-[（4-烷氧基苯基）亚氨基]双（丙酸酰肼）合成唑

  摘要：

  摘要3,3'-[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]双丙酸酰肼）与CS 2在碱性溶液中反应，然后酸化，得到5,5'-[[（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1 -二基]双（1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮）。与苯基异氰酸酯或苯基异硫氰酸酯反应时将相同的二酰肼转化为双[ N '-（苯基氨基羰基）丙酸酰肼]和双[ N '-（苯基氨基羰基硫代羰基）丙酸酰肼]，并在碱性介质中进行环化反应生成5， 5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮）及其3 -硫代类似物，而在硫酸或POCl 3中5,5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺）和5,5'-[[（4得到-（烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0210-y

文献信息

• Novel N-Substituted Amino Acid Hydrazone-Isatin Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity, and Anticancer Activity in 2D and 3D Models In Vitro
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius、Vilma Petrikaitė

  DOI：10.3390/ijms22157799

  日期：——

  or diphenylamine fragments were synthesized, and their anticancer activities were tested by MTT assay against human melanoma A375 and colon adenocarcinoma HT-29 cell lines. In general, the synthesized compounds were more cytotoxic against HT-29 than A375. 3-((4-Methoxyphenyl)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)propyl)amino)-N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanehydrazide and (N’,N’’’)-1,1’-(methylenebis(4

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydRAzinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydRAzide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)