5-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1,2,4-噻二唑-3-酮 | 62002-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1,2,4-噻二唑-3-酮
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-3-one
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one；5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2,4-thiadiazol-3-one
• CAS: 62002-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: UPJQJHFFLFUQSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  420.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1,2,4-噻二唑-3-酮 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 N-Phenyl-N'-(p-methoxythiobenzoyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Ali, Mohammad Ramzan; Singh, R.; Verma, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 977 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-Benzylsulfanyl-1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-urea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1,2,4-噻二唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Ali, Mohammad Ramzan; Singh, R.; Verma, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 977 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 189 - 194
  作者：Tsuge,O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE O.; URANO S.; MATAKA S., HETEROCYCLES, 1976, 5, SPEC. ISSUE, 189-194
  作者：TSUGE O.、 URANO S.、 MATAKA S.

  DOI：——

  日期：——
• ALI MOHAMMAD RAMZAN; SINGH R.; VERMA V. K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 977-978
  作者：ALI MOHAMMAD RAMZAN、 SINGH R.、 VERMA V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ali, Mohammad Ramzan; Singh, R.; Verma, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 977 - 978
  作者：Ali, Mohammad Ramzan、Singh, R.、Verma, V. K.

  DOI：——

  日期：——