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methyl 4-(7-methylindol-3-yl)butanoate | 107521-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(7-methylindol-3-yl)butanoate
英文别名
methyl 4-(7-methyl-1H-indol-3-yl)butanoate;4-(7-methyl-indol-3-yl)-butyric acid methyl ester;4-(7-Methyl-indol-3-yl)-buttersaeure-methylester
methyl 4-(7-methylindol-3-yl)butanoate化学式
CAS
107521-91-5
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
UHPHCGHCIJDCKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C
  • 沸点:
    391.0±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(7-methylindol-3-yl)butanoate磷酸二苯酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 74.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    四氢咔唑的催化对映选择性合成和环外Pictet-Spengler型反应
    摘要:
    已经开发了合成手性四氢咔唑(THCA)的合成策略。该策略依赖于3-取代的吲哚底物的两种类型的6 -exo-trig环化。手性磷酸衍生物(ee含量高达99%以上)可以催化导致THCA的对映选择性多米诺弗里德-克拉夫特型反应,并且报道了形成THCA的环外Pictet-Spengler反应的第一个实例。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02718
  • 作为产物:
    描述:
    甲基脂肪酰氯甲醇 、 Pd-BaSO4 、 xylene 作用下, 生成 methyl 4-(7-methylindol-3-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Substituted Indole-3-butyric Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01603a040
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文献信息

  • Strong and Confined Acids Catalyze Asymmetric Intramolecular Hydroarylations of Unactivated Olefins with Indoles
    作者:Pinglu Zhang、Nobuya Tsuji、Jie Ouyang、Benjamin List
    DOI:10.1021/jacs.0c12042
    日期:2021.1.20
    asymmetric hydroarylations of activated, electron-poor olefins with activated, electron-rich arenes have been described. In contrast, only a few approaches that can handle unactivated, electronically neutral olefins have been reported and invariably require transition metal catalysts. Here we show how an efficient and highly enantioselective catalytic asymmetric intramolecular hydroarylation of aliphatic
    近年来,已经描述了几种活化的贫电子烯烃与活化的富电子芳烃的有机催化不对称氢化芳基化。相比之下,只有少数方法可以处理未活化的电子中性烯烃,并且总是需要过渡属催化剂。在这里,我们展示了如何使用强且受限的 IDPi 布朗斯台德酸催化剂实现脂肪族和芳香族烯烃与吲哚的高效且高度对映选择性催化不对称分子内加氢芳基化。这种前所未有的转化是由叔碳正离子形成实现的,并以优异的对映选择性和广泛的底物范围建立了四元立体中心,包括脂肪族化物、叠氮化物和烷基硼酸酯
  • Suworow; Antonow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 971,973
    作者:Suworow、Antonow
    DOI:——
    日期:——
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