(3S)-tetrahydro-3-furanyl-(1S,2R)-3-[[(4-[(2)H4]-nitrophenyl)-sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy)propylcarbamate | 1235219-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-tetrahydro-3-furanyl-(1S,2R)-3-[[(4-[(2)H4]-nitrophenyl)-sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy)propylcarbamate
• 英文别名: [(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[2-methylpropyl-(2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenyl-3-phosphonooxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1235219-45-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₃O₁₁PS
• 分子量: 619.566
• InChiKey: HHEVDQQNXOSEBD-MHVPRHJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  194.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-tetrahydro-3-furanyl-(1S,2R)-3-[[(4-[(2)H4]-nitrophenyl)-sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy)propylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 calcium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [(2)H4]-fosamprenavir calcium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-联苄基氨基-3-苯基-1-丙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium hydroxide on carbon 、 水 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 lithium 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 4-甲基-2-戊酮 、 甲苯 为溶剂， -65.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.58h， 生成 (3S)-tetrahydro-3-furanyl-(1S,2R)-3-[[(4-[(2)H4]-nitrophenyl)-sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-(phosphonooxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled fosamprenavir calcium

  摘要：

  本研究描述了氘标记的福沙那韦钙的合成。这种稳定同位素标记化合物从L-苯丙氨酸开始，经过18步合成，总产率为9%。版权所有 © 2010 约翰威立父子出版公司。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1741