2-ethyl-7-mercapto-4-methyl-s-triazolo<4,3-a>purin-9(4H)-one | 103256-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethyl-7-mercapto-4-methyl-s-triazolo<4,3-a>purin-9(4H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-7-mercapto-4-methyl-s-triazolo[4,3-a]purin-9(4H)-one
• CAS: 103256-13-9
• 化学式: C₉H₁₀N₆OS
• 分子量: 250.284
• InChiKey: DXQCPRPCBXKPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7-mercapto-4-methyl-s-triazolo<4,3-a>purin-9(4H)-one 、 硫酸二甲酯 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-ethyl-4-methyl-7-methylthio-s-triazolo<4,3-a>purin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113
• 作为产物：
  描述：

  8-乙基-4-甲基-2-硫代黄嘌呤 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-7-mercapto-4-methyl-s-triazolo<4,3-a>purin-9(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-methyl-s-triazolo(4,3-a)purin-9(4H)-ones and tetrazolo(1,5-a)purin-9(4H)-ones as aza analogs of "Y" bases.

  摘要：

  4- 甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)- 酮 (IV) 是由 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 与适当的原酯缩合合成的，而 2-肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)- 酮 (III) 是由 3-甲基-2-硫杂黄嘌呤 (II) 与水合肼反应生成的。7-芳基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VI）是通过 2-芳基亚肼基-3-甲基嘌呤-6 (3H)-酮（V）的氧化环化合成的，后者是由 III 与适当的苯甲醛、偶氮二甲酸二乙酯（DAD）或在冰醋酸中与空气反应得到的。7-巯基-4-甲基-s-三唑并[4, 3-a] 嘌呤-9 (4H)-酮（VII）的制备方法与 III 相似，但使用了二硫化碳，VII 通过烷基化进一步转化为相应的 7-烷硫基衍生物 VIII。用一氧化二氮处理 III，可得到相应的 4-甲基四唑并 [1, 5-a] 嘌呤-9(4H)-酮 (IX)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3113