7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepine 1,1-dioxide | 1301768-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1λ6,2-benzothiazepine-1,1-dione；7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1λ6,2-benzothiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 1301768-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂S
• 分子量: 229.275
• InChiKey: XQUBZJWLVQKALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepine 1,1-dioxide 在 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S)-N-{(1R,2S)-1-benzyl-3-[(4S)-7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1λ6,2-benzothiazepin-2-yl]-2-hydroxypropyl}-2-oxo-3-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计，合成和X射线晶体学分析

  摘要：

  在本文中，公开了新型化合物的设计，合成，X射线晶体学分析和HIV-1蛋白酶抑制活性。化合物28 - 30，32，35，和40被合成并发现是HIV-1蛋白酶的抑制剂。它们合成中的关键步骤涉及一个不寻常的内自由基环化过程。为了确定最佳效能，上述化合物中三个不对称中心的绝对立体化学已确定为（4 S，2'R，3 'S）。X射线晶体学分析已用于确定抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm200778q
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到7-fluoro-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,2]thiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计，合成和X射线晶体学分析

  摘要：

  在本文中，公开了新型化合物的设计，合成，X射线晶体学分析和HIV-1蛋白酶抑制活性。化合物28 - 30，32，35，和40被合成并发现是HIV-1蛋白酶的抑制剂。它们合成中的关键步骤涉及一个不寻常的内自由基环化过程。为了确定最佳效能，上述化合物中三个不对称中心的绝对立体化学已确定为（4 S，2'R，3 'S）。X射线晶体学分析已用于确定抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm200778q

文献信息

• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20160318917A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
• NRF2 Regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190002454A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
• Design, Synthesis, and X-ray Crystallographic Analysis of a Novel Class of HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Ashit K. Ganguly、Sesha S. Alluri、Danielle Caroccia、Dipshikha Biswas、Chih-Hung Wang、Eunhee Kang、Yong Zhang、Andrew T. McPhail、Steven S. Carroll、Christine Burlein、Vandna Munshi、Peter Orth、Corey Strickland

  DOI：10.1021/jm200778q

  日期：2011.10.27

  X-ray crystallographic analysis, and HIV-1 protease inhibitory activities of a novel class of compounds are disclosed. Compounds 28–30, 32, 35, and 40 were synthesized and found to be inhibitors of the HIV-1 protease. The crucial step in their synthesis involved an unusual endo radical cyclization process. Absolute stereochemistry of the three asymmetric centers in the above compounds have been established

  在本文中，公开了新型化合物的设计，合成，X射线晶体学分析和HIV-1蛋白酶抑制活性。化合物28 - 30，32，35，和40被合成并发现是HIV-1蛋白酶的抑制剂。它们合成中的关键步骤涉及一个不寻常的内自由基环化过程。为了确定最佳效能，上述化合物中三个不对称中心的绝对立体化学已确定为（4 S，2'R，3 'S）。X射线晶体学分析已用于确定抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合模式。