2-(5-{3-bromo-5-[(hexyloxy)methyl]phenyl}pyridin-2-yl)-5-{3-[(hexyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)phenyl}pyridine | 851605-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-{3-bromo-5-[(hexyloxy)methyl]phenyl}pyridin-2-yl)-5-{3-[(hexyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)phenyl}pyridine
• 英文别名: [3-[6-[5-[3-Bromo-5-(hexoxymethyl)phenyl]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-5-(hexoxymethyl)phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 851605-42-0
• 化学式: C₃₉H₅₁BrN₂O₂Si
• 分子量: 687.836
• InChiKey: NBNAPSWJIPFJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{3-bromo-5-[(hexyloxy)methyl]phenyl}pyridin-2-yl)-5-{3-[(hexyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)phenyl}pyridine 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-{3-(2-{3-ethynyl-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]phenyl}ethynyl)-5-[(hexyloxy)methyl]phenyl}-2-(5-{3-[(hexyloxy)methyl]-5-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}pyridin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有联吡啶单元的形状持久性大环化合物：可及性的进展和适用性的扩大

  摘要：

  开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元，其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环，其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元，用于自由基聚合和 ROMP 聚合，使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400744
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-(5-{3-bromo-5-[(hexyloxy)methyl]phenyl}pyridin-2-yl)-5-{3-[(hexyloxy)methyl]-5-(trimethylsilyl)phenyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有联吡啶单元的形状持久性大环化合物：可及性的进展和适用性的扩大

  摘要：

  开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元，其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环，其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元，用于自由基聚合和 ROMP 聚合，使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400744