tert-butyl (4R,5S,6S,7R)-3-oxo-4,5,6,8-tetrakis(phenylmethoxy)-7-prop-2-enoxyoctanoate | 1092835-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5S,6S,7R)-3-oxo-4,5,6,8-tetrakis(phenylmethoxy)-7-prop-2-enoxyoctanoate
• CAS: 1092835-09-0
• 化学式: C₄₃H₅₀O₈
• 分子量: 694.865
• InChiKey: HNCVQVPYTBXNDU-QIRDGMKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5S,6S,7R)-3-oxo-4,5,6,8-tetrakis(phenylmethoxy)-7-prop-2-enoxyoctanoate 、 左旋葡萄糖酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl (4R,5S,6S,7R)-7-(allyloxy)-4,5,6,8-tetrakis(benzyloxy)-3-oxo-2-((1S,2R,5S)-4-oxo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  使用基于半乳糖的 β-酮酯烯醇化物的烷基化反应并转化为 β-C-半乳糖苷

  摘要：

  已经通过使用无环半乳糖衍生的 β-酮酯实现了一种从头合成具有生物学意义的 C-半乳糖苷的方法。β-酮酯烯醇化物作为 C-亲核试剂，与伯烷基卤化物和迈克尔受体反应生成烷基化产物，该产物可转化为具有高立体选择性的 β-C-半乳糖苷和 C-二糖模拟物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078176
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 ((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 以87%的产率得到tert-butyl (4R,5S,6S,7R)-3-oxo-4,5,6,8-tetrakis(phenylmethoxy)-7-prop-2-enoxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  使用基于半乳糖的 β-酮酯烯醇化物的烷基化反应并转化为 β-C-半乳糖苷

  摘要：

  已经通过使用无环半乳糖衍生的 β-酮酯实现了一种从头合成具有生物学意义的 C-半乳糖苷的方法。β-酮酯烯醇化物作为 C-亲核试剂，与伯烷基卤化物和迈克尔受体反应生成烷基化产物，该产物可转化为具有高立体选择性的 β-C-半乳糖苷和 C-二糖模拟物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078176