N-Nitroethylamin-Kaliumsalz | 67105-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: N-Nitroethylamin-Kaliumsalz
• 英文别名: ethyl-nitro-amine; potassium-salt；Aethyl-nitro-amin; Kalium-Salz；Potassium;ethyl(nitro)azanide
• CAS: 67105-18-4
• 化学式: C₂H₅N₂O₂*K
• 分子量: 128.172
• InChiKey: SZOMFGNAVHUGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroethylamin-Kaliumsalz 在 calcium fluoride 、 fluorine 作用下， 以10%的产率得到2-氟-2,2-二硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase fluorination of salts of nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955979
• 作为产物：
  描述：

  ethylnitramine 在 potassium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Nitroethylamin-Kaliumsalz
  参考文献：
  名称：

  在 MeCN 中电还原铂上的伯硝胺

  摘要：

  通过伏安法和电解研究了在 Pt 阴极处无水 MeCN 中伯硝胺 RNHNO2（R=Me、Et、Pri、α-吡啶基）的还原。该过程包括单电子转移和硝胺去质子化以产生相应的阴离子。这些阴离子的N-烷基化产物只有在使用它们的钾盐（而不是四丁基铵盐）时才能获得。这是由于离子缔合的影响，会影响所研究的阴离子的双重反应性。

  DOI：

  10.1007/bf02494405

文献信息

• Plesch, Winfried; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1494 - 1503
  作者：Plesch, Winfried、Wiessler, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• CHEREDNICHENKO L. V.; LEBEDEV B. A.; GIDASPOV B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 4, 735-737
  作者：CHEREDNICHENKO L. V.、 LEBEDEV B. A.、 GIDASPOV B. V.

  DOI：——

  日期：——