| 1416710-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1416710-36-5
• 化学式: C₁₈H₂₅FN₂O₅S
• 分子量: 400.471
• InChiKey: QRVYLEOLSBJLDD-KJWHEZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基溴化镁 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶、该化合物的药物前体，以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013000084A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((benzoyloxy)methyl)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-6-yl benzoate 在 咪唑 、 甲醇 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES SÉLECTIFS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了具有增强渗透性的化合物，用于选择性抑制糖苷酶、该化合物的药物前体，以及包含该化合物或该化合物药物前体的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2013000084A1