3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]isoquinolinium inner salt | 197515-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]isoquinolinium inner salt
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[4,3-c]isoquinolin-4-ium-3-olate
• CAS: 197515-02-9
• 化学式: C₂₅H₁₈F₃N₃O₂
• 分子量: 449.432
• InChiKey: FDKAOWHEXNXDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]isoquinolinium inner salt 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6,7-benzo-11-ethyl-2-oxo-3-(4-trifluoromethylphenyl)-3,4,11-triazatricyclo[6.2.1.0^1,5]undeca-4,6,9-triene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-3-羟基-2H-吡唑并[4,3-c]异喹啉鎓内盐的[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  用4-烷基-3-羟基-2H-吡唑并[4,3-c]异喹啉氢氧化物内盐加热双极性亲和剂会导致[3 + 2]环加成在芳族系统的3a和5位上形成[3 + 2]环加合物的收率好。当4-烷基取代基是2-乙酸酯并且亚甲基可以去质子化时，[3 + 2]环加成的第二种模式可用于所得的阴离子（在侧链次甲基和芳族体系的5位上） ）和碱性条件下发生，从而允许任一的[3 + 2]环加成的两种模式来通过反应条件的适当选择来选择。

  DOI：

  10.1021/jo034160f
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{N-(methoxycarbonylmethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]aminomethyl}benzoate 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]isoquinolinium inner salt
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-3-羟基-2H-吡唑并[4,3-c]异喹啉鎓内盐的[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  用4-烷基-3-羟基-2H-吡唑并[4,3-c]异喹啉氢氧化物内盐加热双极性亲和剂会导致[3 + 2]环加成在芳族系统的3a和5位上形成[3 + 2]环加合物的收率好。当4-烷基取代基是2-乙酸酯并且亚甲基可以去质子化时，[3 + 2]环加成的第二种模式可用于所得的阴离子（在侧链次甲基和芳族体系的5位上） ）和碱性条件下发生，从而允许任一的[3 + 2]环加成的两种模式来通过反应条件的适当选择来选择。

  DOI：

  10.1021/jo034160f