4-氨基-2-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮 | 682757-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
• 英文名称: 4-amino-2-methylisoindolin-1-one
• 英文别名: 4-Amino-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；4-amino-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 682757-53-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: BNFSVVXYFPSVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((2-methyl-1-oxoisoindolin-4-yl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化胺化和Aldol缩合反应有效合成Dibenzazepine内酰胺

  摘要：

  开发了一种简单而有效的反应来合成二苯并ze庚内酰胺衍生物。核心的7元氮杂环庚烷环是通过逐步步骤形成的，该步骤涉及钯催化的胺化反应和醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151536
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基异吲哚-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到4-氨基-2-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  发现对第二个溴结构域 (BD2) 具有选择性并具有治疗炎症疾病能力的溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂

  摘要：

  针对溴结构域和额外末端结构域 (BET) 蛋白的第一溴结构域 (BD1) 或第二溴结构域 (BD2) 的选择性抑制剂引发了广泛的研究，以生产更多特异性药物。在此，我们描述了我们设计和合成一系列具有新颖结构的选择性 BET BD2 抑制剂的努力。其中，化合物45对 BRD4 BD2 显示出个位数纳摩尔效力（IC 50：1.6 nM），对 BRD4 BD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 328 倍（IC 50：524 nM）。此外，45通过影响STAT3和NF-κB的激活，具有调节Th17细胞分化、降低Th17相关细胞因子水平的作用。进一步研究表明，45对咪喹莫特（IMQ）诱导的银屑病和葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的炎症性肠病（IBD）小鼠模型具有显着的治疗效果。这项工作为选择性BET BD2抑制剂的开发以及银屑病和IBD的治疗策略提供了坚实的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01028

文献信息

• 氮杂环庚烷[4,3,2-cd]异吲哚-2-酮类衍生物及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113135922B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明属于医药化学领域，公开了氮杂环庚烷[4,3,2‑cd]异吲哚‑2‑酮类衍生物及其应用。该类化合物或其药学上可接受的盐具有如下通式本发明通过研究BET蛋白的晶体结构模型以及总结BET的构效关系，提供了氮杂环庚烷[4,3,2‑cd]异吲哚‑2‑酮类衍生物，通过药理试验结果标明，本发明的化合物具有良好的BET蛋白抑制活性，具有良好的应用前景，该类化合物与BRD4蛋白结合能力良好，可用于制备预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物上的应用。
• 吡啶并[3’,2’:6,7]吖庚因并[4,3,2-cd]异吲哚酮类衍生物及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111377923B

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明属于医药化学领域，公开了一类吡啶并[3’,2’:6,7]吖庚因并[4,3,2‑cd]异吲哚酮类衍生物及其应用。该类化合物或其药学上可接受的盐具有通式（I）的化合物。与现有技术相比，本发明通过研究BET蛋白的晶体结构模型以及总结BET的构效关系，设计并合成了吡啶并[3’,2’:6,7]吖庚因并[4,3,2‑cd]异吲哚酮类衍生物，该类衍生物具有良好的BET蛋白抑制活性，具有良好的应用前景。
• Azolecarboxamide herbicides
  申请人：Armel Russell Gregory

  公开号：US20060069132A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation and R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, W, Y and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I. Also disclosed are mixtures and compositions comprising a herbicidally effective amount of a compound of Formula Iz wherein J, R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, W, Y and Z are as defined in the disclosure; and an effective amount of another herbicide or herbicide safener. Also disclosed is a method for selectively controlling undesired vegetation in a crop that involves contacting the locus of a crop with an effective amount of a compound of Formula Iz and a effective amount of a safener.

  公开了化学式I的化合物及其N-氧化物和适用于农业的盐，其可用于控制不良杂草，其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，T，U，W，Y和Z如披露所定义。还公开了含有化学式I的化合物的组合物以及一种控制不良杂草的方法，该方法涉及将化合物I与植物或其环境的有效量接触。还公开了混合物和组合物，包括化学式Iz的除草有效量，其中J，R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，T，U，W，Y和Z如披露所定义;以及另一种除草剂或除草剂安全剂的有效量。还公开了一种用于选择性控制作物中不良杂草的方法，该方法涉及将化学式Iz的有效量和安全剂的有效量与作物的部位接触。
• Isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：KANGPU BIOPHARMACEUTICALS, LTD.

  公开号：US10017492B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Provided are an isoindoline derivative, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof. The isoindoline derivative and the pharmaceutical composition thereof can regulate the production or activity of immunological cytokines, thus effectively treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了一种异吲哚啉衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及其用途。异吲哚啉衍生物及其药物组合物可以调节免疫细胞因子的产生或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
• Methods for treating multiple myeloma
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10617757B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present disclosure provides methods of treating multiple myeloma in an individual, the methods comprising genotyping an HLA allele and a KIR allele in the individual; and, depending on the outcome of the genotyping, administering a multiple myeloma therapy to the individual. In some embodiments, the multiple myeloma therapy comprises an anti-CD38 antibody, lenalidomide, and dexamethasone. The present disclosure provides methods for selecting a multiple myeloma patient for a multiple myeloma therapy. The present disclosure provides methods for identifying a multiple myeloma patient as likely to experience a beneficial clinical outcome from a multiple myeloma therapy.

  本公开提供了治疗个体多发性骨髓瘤的方法，这些方法包括对个体的HLA等位基因和KIR等位基因进行基因分型；以及根据基因分型的结果，对个体进行多发性骨髓瘤治疗。在一些实施方案中，多发性骨髓瘤疗法包括抗CD38抗体、来那度胺和地塞米松。本公开提供了选择多发性骨髓瘤患者进行多发性骨髓瘤治疗的方法。本公开提供了鉴定多发性骨髓瘤患者可能从多发性骨髓瘤治疗中获得有益临床结果的方法。