(2R,3S,5S)-6-bis(benzyloxy)phosphoryloxy-2-methyl-3,5-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid benzyl ester | 541513-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5S)-6-bis(benzyloxy)phosphoryloxy-2-methyl-3,5-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,3S,5S)-6-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2-methyl-3,5-bis(oxan-2-yloxy)hexanoate
• CAS: 541513-95-5
• 化学式: C₃₈H₄₉O₁₀P
• 分子量: 696.775
• InChiKey: NUGLNOMNRFUBMV-XSHYSOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-6-bis(benzyloxy)phosphoryloxy-2-methyl-3,5-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid benzyl ester 在 5percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-2-methyl-4-deoxy and (R)-2-methyl-4,5-dideoxy analogues of 6-phosphogluconate as potential inhibitors of 6-phosphogluconate dehydrogenaseElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedure and spectroscopic data (1H NMR, 13C NMR, DEPT) for compounds 2, 12, 13, 14, 15 and 21b and the previous synthetic approach tried for the synthesis of (2R)-2-methyl-4,5-dideoxy analogues. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b210606j/

  摘要：

  描述了(2R)-2-甲基-4,5-脱氧和(2R)-2-甲基-4-脱氧的6-磷酸葡萄糖酸类的合成。合成策略依赖于Evans醛醇反应，以在2位和3位安装手性中心。在(2R,3S)-3,6-二羟基-2-甲基己酸苄酯(5)和(2R,3S,5S)-3,5,6-三羟基-2-甲基己酸苄酯(20)的初级醇功能上进行了选择性磷酸化，分别使用二苄基磷酸氯化物和二苄基磷酸碘化物，在低温下进行反应。(2R,3S)-3-羟基-2-甲基-6-磷酸氧基己酸(9)的总体产率为25%，来自4-苄氧基丁醇；而(2R,3S,5S)-3,5-二羟基-2-甲基-6-磷酸氧基己酸(28)的总体产率为10%，来源于L-苹果酸。

  DOI：

  10.1039/b210606j
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苄酯 在 吡啶 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.42h， 生成 (2R,3S,5S)-6-bis(benzyloxy)phosphoryloxy-2-methyl-3,5-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)-2-methyl-4-deoxy and (R)-2-methyl-4,5-dideoxy analogues of 6-phosphogluconate as potential inhibitors of 6-phosphogluconate dehydrogenaseElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedure and spectroscopic data (1H NMR, 13C NMR, DEPT) for compounds 2, 12, 13, 14, 15 and 21b and the previous synthetic approach tried for the synthesis of (2R)-2-methyl-4,5-dideoxy analogues. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b210606j/

  摘要：

  描述了(2R)-2-甲基-4,5-脱氧和(2R)-2-甲基-4-脱氧的6-磷酸葡萄糖酸类的合成。合成策略依赖于Evans醛醇反应，以在2位和3位安装手性中心。在(2R,3S)-3,6-二羟基-2-甲基己酸苄酯(5)和(2R,3S,5S)-3,5,6-三羟基-2-甲基己酸苄酯(20)的初级醇功能上进行了选择性磷酸化，分别使用二苄基磷酸氯化物和二苄基磷酸碘化物，在低温下进行反应。(2R,3S)-3-羟基-2-甲基-6-磷酸氧基己酸(9)的总体产率为25%，来自4-苄氧基丁醇；而(2R,3S,5S)-3,5-二羟基-2-甲基-6-磷酸氧基己酸(28)的总体产率为10%，来源于L-苹果酸。

  DOI：

  10.1039/b210606j

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of substrate-Based inhibitors of 6-phosphogluconate dehydrogenase as potential drugs against African Trypanosomiasis
  作者：Christophe Dardonville、Eliana Rinaldi、Stefania Hanau、Michael P. Barrett、Reto Brun、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00191-3

  日期：2003.7

  compounds were found to competitively inhibit 6PGDH from T. brucei and sheep liver enzymes at micromolar concentrations. Six inhibitors belong to the (2R)-2-methyl-4-deoxy series (6, 8, 10, 12, 21, 24) and one is a (2R)-2-methyl-4,5-dideoxy analogue (29b). The 2,4-dideoxy analogues of 6PG did not inhibit both enzymes. The trypanocidal effect of the compounds was also evaluated in vitro against T. brucei rhodesiense

  描述了三个系列的6-磷酸葡萄糖酸酯（6PG）类似物的合成和生物学评估。测试了6PG的（2R）-2-甲基-4,5-二脱氧，（2R）-2-甲基-4-脱氧和2,4-二脱氧类似物作为来自羊肝的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）的抑制剂。还有布鲁氏锥虫，其中的酶是经过验证的药物靶标。在这三个系列的类似物中，发现七种化合物以微摩尔浓度竞争性地抑制布鲁氏杆菌和绵羊肝酶中的6PGDH。六种抑制剂属于（2R）-2-甲基-4-脱氧系列（6、8、10、12、21、24），一种是（2R）-2-甲基-4,5-二脱氧类似物（29b ）。6PG的2,4-二脱氧类似物不抑制两种酶。还评估了化合物对T的锥虫杀螨作用。