1-(3,4-Dibromocyclohexa-1,3-dienyl)ethanone | 85972-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-(3,4-Dibromocyclohexa-1,3-dienyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dibromocyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 85972-27-6
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: DNJGQTVRKMLEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dibromocyclohexa-1,3-dienyl)ethanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以88%的产率得到4-溴苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些新的硫（硒）取代的卤代丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应性

  摘要：

  3-PhS（e）-（1），2-（di）卤代丁二烯在25°C下与甲基乙烯基酮进行BF 3催化的环加成反应，以提供良好的加合物收率，其中加成的区域化学主要由硫控制（硒）原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81433-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Chloro-2,3-dibromobutadiene 、 丁烯酮 在 sodium carbonate 作用下， 以75%的产率得到1-(3,4-Dibromocyclohexa-1,3-dienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的硫（硒）取代的卤代丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应性

  摘要：

  3-PhS（e）-（1），2-（di）卤代丁二烯在25°C下与甲基乙烯基酮进行BF 3催化的环加成反应，以提供良好的加合物收率，其中加成的区域化学主要由硫控制（硒）原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81433-1

文献信息

• Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes
  作者：Alexander J. Bridges、John W. Fischer

  DOI：10.1021/jo00190a021

  日期：1984.8
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 447-450
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2954-2961
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——