4,4'-bis(1,10-phenanthroline[5,6-d]imidazole-2-yl)biphenyl | 1220531-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,4'-bis(1,10-phenanthroline[5,6-d]imidazole-2-yl)biphenyl
• 英文别名: 4,4′-di(1H-imidazo[4,5-f ][1,10]phenanthrolin-2-yl)biphenyl
• CAS: 1220531-01-0
• 化学式: C₃₈H₂₂N₈
• 分子量: 590.646
• InChiKey: PDPTVKRARLCTLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(1,10-phenanthroline[5,6-d]imidazole-2-yl)biphenyl 在 Cl₃⁽³⁾HI 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-bis(1,10-phenanthroline[5,6-d]imidazole-2-yl)biphenyltitanium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉和联苯基衍生的Ti（III），V（III）过渡金属聚合物大环配合物的合成，结构和发光性能

  摘要：

  首先合成了基于1,10-菲咯啉和联苯基的完全共轭的配体4,42-双（1,10-菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）-联苯。合成了相应的具有Ti（III）和V（III）的聚合物大环配合物，并通过FT-IR，元素分析，电导率测量，UV-Vis和室温下的发光光谱进行了表征，发现这两种聚合物配合物在453处均发出蓝色发光分别在DMSO溶液中为452 nm（λem，max）和固态的527和536 nm（λem，max）的蓝/绿色发光，并且与配体相比，聚合物配合物的最大波长发生了红移。在进行和讨论的研究基础上，络合物中的金属离子周围似乎存在八面体环境

  DOI：

  10.13005/ojc/280243
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,4'-bis(1,10-phenanthroline[5,6-d]imidazole-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉和联苯基衍生的Ti（III），V（III）过渡金属聚合物大环配合物的合成，结构和发光性能

  摘要：

  首先合成了基于1,10-菲咯啉和联苯基的完全共轭的配体4,42-双（1,10-菲咯啉-[5,6-d]咪唑-2-基）-联苯。合成了相应的具有Ti（III）和V（III）的聚合物大环配合物，并通过FT-IR，元素分析，电导率测量，UV-Vis和室温下的发光光谱进行了表征，发现这两种聚合物配合物在453处均发出蓝色发光分别在DMSO溶液中为452 nm（λem，max）和固态的527和536 nm（λem，max）的蓝/绿色发光，并且与配体相比，聚合物配合物的最大波长发生了红移。在进行和讨论的研究基础上，络合物中的金属离子周围似乎存在八面体环境

  DOI：

  10.13005/ojc/280243

文献信息

• Development of a Luminescent Dinuclear Ir(III) Complex for Ultrasensitive Determination of Pesticides
  作者：Lihua Lu、Huijuan Su、Qingyun Liu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b03687

  日期：2018.10.2

  To improve the G-quadruplex specificity of Ir(III) complexes, a novel dinuclear Ir(III) complex (Din Ir(III)–1) was designed and synthesized through connecting two mononuclear Ir(III) complexes via a diphenyl bridge. Din Ir(III)–1 presents 3.4–4.1-fold enhancements for G-quadruplex relative to ssDNA and 4.3–5.3-fold enhancements relative to dsDNA in luminescence intensity, respectively, demonstrating

  为了提高Ir（III）配合物的G-四链体特异性，设计了一种新型的双核Ir（III）配合物（Din Ir（III）– 1），并通过二苯基桥连接两个单核Ir（III）配合物来合成。Din Ir（III）-1在发光强度方面相对于ssDNA呈现出3.4-4.1倍的增强，相对于dsDNA呈现出4.3-5.3倍的增强，表明了出色的G-四链体选择性。归因于其对G-四链体Din Ir（III）–1的优越特异性用于构建高度灵敏的发光农药检测平台。该检测基于乙酰胆碱酯酶（AChE）催化的水解产物诱导的DNA构象转化和随后的末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）指导的G-四链体形成。该测定显示出Din Ir（III）–1的发射强度与农药浓度在0.5–25μg/ L（R 2=涕灭威= 0.994），而涕灭威为模型农药时，农药的检出限低至0.37μg/ L。而且，该策略证明了在实际样品中进行农药检测的良好适用性。它也可用于