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2-phenoxyhexanoic acid | 19102-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenoxyhexanoic acid
英文别名
(+/-)-α-Phenoxy-capronsaeure;2-Phenoxycapronsaeure;(+/-)-2-Phenoxy-hexansaeure
2-phenoxyhexanoic acid化学式
CAS
19102-09-1
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
FZEQPRGPLDVEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    326.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d053b5a87d37638466dc06c3dd1b0fa4
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2002016331A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: n is 2, 3, or 4 and W is CH2, CH(OH), C(O) or O; R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, cycloalkyl-alkyl, or t-butyl; R2 is H, alkyl, haloalkyl or phenyl; Y is an unsubstituted or substituted thiophen-2,5-diyl or phenylene; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, quinolyl, pyridyl or benzo[1,3]dioxol-5-yl group; and R5 is H, alkyl, or aminoalkyl; are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.
    以下结构式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物,其中:n为2、3或4,W为CH2、CH(OH)、C(O)或O;R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基或叔丁基;R2为H、烷基、卤代烷基或苯基;Y为未取代或取代的噻吩-2,5-二基或苯基;R3为烷基或卤代烷基;R4为取代或未取代的苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1,3]二噁烷-5-基团;R5为H、烷基或氨基烷基;在调节过氧化物酶体增殖物激活受体方面有用,特别是在糖尿病治疗中。
  • Peroxyacids, phenoxyacetate peracid precursors and perhydrolysis system
    申请人:The Clorox Company
    公开号:EP0267048A2
    公开(公告)日:1988-05-11
    A perhydrolysis system for in situ generation of peroxyacid characterised in that it comprises: a peroxyacid percursor including at least one α-substituted carbonyl moiety having the structure: wherein R is hydrogen or an alkyl with not more than 5 carbons and L is a group whose conjugate acid has a pKa in aqueous solution of from about 5 to about 13; and a source of peroxygen which will react with the peroxyacid precursor in aqueous solution to form a peroxyacid having the structure: is disclosed. Peroxyacids and peroxyacid precursors are also disclosed.
    一种原位生成过氧酸的过水解系统,其特征在于它包括 一种过氧酸前驱体,包括至少一个α-取代的羰基,其结构如下 其中 R 为氢或碳原子数不超过 5 个的烷基,L 为共轭酸在水溶液中的 pKa 为 5 至 13 的基团;以及 一种过氧源,它将与水溶液中的过氧酸前体反应,形成具有上述结构的过氧酸: 已公开。 还公开了过氧酸和过氧酸前体。
  • Composition and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials
    申请人:Eigen Peter
    公开号:US20050148702A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compositions comprising a mineral oil or wax and a liquid polysiloxane substituted by functional groups, an anionic surfactant and additionally a molecular mono- or polycarboxylic acid and optionally any emulsifiable, hydrophilic or amphiphilic polymer comprising carboxyl groups are outstanding water repellents for leather, furskins, textiles and fibrous materials.
    由矿物油或蜡和被官能团取代的液态聚硅氧烷、阴离子表面活性剂以及单羧酸或多羧酸分子和可选的包含羧基的任何可乳化的亲水或两性聚合物组成的复合物是皮革、毛皮、纺织品和纤维材料的出色防水剂。
  • Matell, Arkiv foer Kemi, 1953, vol. 6, p. 365,370
    作者:Matell
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of 6-Aminopenicillanic Acid. I. Partially Synthetic Penicillins Prepared from α-Aryloxyalkanoic Acids
    作者:Y. G. Perron、W. F. Minor、C. T. Holdrege、W. J. Gottstein、J. C. Godfrey、L. B. Crast、R. B. Babel、L. C. Cheney
    DOI:10.1021/ja01500a036
    日期:1960.8
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