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1-<(2-thioxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonyl>imidazolidin-2-one | 139471-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(2-thioxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonyl>imidazolidin-2-one
英文别名
1-(2-Sulfanylideneimidazolidine-1-carbothioyl)imidazolidin-2-one
1-<(2-thioxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonyl>imidazolidin-2-one化学式
CAS
139471-41-3
化学式
C7H10N4OS2
mdl
——
分子量
230.315
InChiKey
OKKNLBHHAXQGKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<(2-thioxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonyl>imidazolidin-2-one 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到2-<(2-oxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonylamino>ethyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    2-氯-4,5-二氢咪唑。第七部分 与二硫化碳和O-烷基二硫代碳酸钾反应。2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1 - b:1',2'- e ] [1,3,5]噻二嗪-5-硫酮的合成与转化
    摘要:
    2-氯-4,5-二氢咪唑1与二硫化碳反应生成2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1- b:1',2'- e ] [1,3, 5]噻二嗪-5-硫酮5。5的酸水解得到咪唑烷-2-硫酮6,其与胺,二烷基肼和醇盐反应,分别得到硫脲9,硫代氨基脲10和硫代氨基甲酸酯11。1的半硫酸盐与过量的O-烷基二硫代碳酸钾反应,得到硫代二碳酸13二酯。
    DOI:
    10.1039/p19920000047
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,7,8-tetrahydrodi-imidazo<2,1-b:1,2-e><1,3,5>thiadiazine-5-thione盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以93%的产率得到1-<(2-thioxoimidazolidin-1-yl)thiocarbonyl>imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-氯-4,5-二氢咪唑。第七部分 与二硫化碳和O-烷基二硫代碳酸钾反应。2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1 - b:1',2'- e ] [1,3,5]噻二嗪-5-硫酮的合成与转化
    摘要:
    2-氯-4,5-二氢咪唑1与二硫化碳反应生成2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1- b:1',2'- e ] [1,3, 5]噻二嗪-5-硫酮5。5的酸水解得到咪唑烷-2-硫酮6,其与胺,二烷基肼和醇盐反应,分别得到硫脲9,硫代氨基脲10和硫代氨基甲酸酯11。1的半硫酸盐与过量的O-烷基二硫代碳酸钾反应,得到硫代二碳酸13二酯。
    DOI:
    10.1039/p19920000047
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文献信息

  • 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole. Part VII. Reactions with carbon disulfide and potassium O-alkyl dithiocarbonates. Synthesis and transformations of 2,3,7,8-tetrahydro-5H-diimidazo[2,1-b : 1′,2′-e][1,3,5]thiadiazine-5-thione
    作者:Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec
    DOI:10.1039/p19920000047
    日期:——
    2-Chloro-4,5-dihydroimidazole 1 reacted with carbon disulfide to give 2,3,7,8-tetrahydro-5H-diimidazo[2,1-b : 1′,2-e][1,3,5]thiadiazine-5-thione 5. Acid hydrolysis of 5 gave imidazolidine-2-thione 6, which reacted with amines, dialkylhydrazines, and alkoxides to give thioureas 9, thiosemicarbazides 10 and thiocarbamates 11, respectively. Reaction of the hemisulfate of 1 with excess of potassium O-alkyl
    2-氯-4,5-二氢咪唑1与二硫化碳反应生成2,3,7,8-四氢-5 H-二咪唑[2,1- b:1',2'- e ] [1,3, 5]噻二嗪-5-硫酮5。5的酸水解得到咪唑烷-2-硫酮6,其与胺,二烷基肼和醇盐反应,分别得到硫脲9,硫代氨基脲10和硫代氨基甲酸酯11。1的半硫酸盐与过量的O-烷基二硫代碳酸钾反应,得到硫代二碳酸13二酯。
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