摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2'-chloro-4'-(3-methoxyphenylthio)benzyl cyanide | 509089-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-chloro-4'-(3-methoxyphenylthio)benzyl cyanide
英文别名
2'-chloro-4'-(3-methoxyphenylthio)benzylcyanide;2-(2-Chloro-4-((3-methoxyphenyl)thio)phenyl)acetonitrile;2-[2-chloro-4-(3-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]acetonitrile
2'-chloro-4'-(3-methoxyphenylthio)benzyl cyanide化学式
CAS
509089-06-9
化学式
C15H12ClNOS
mdl
——
分子量
289.785
InChiKey
PMDIWLFIFNMVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    摘要:
    本发明提供了一种二芳基硫化物衍生物,其具有显著的免疫抑制作用,副作用较少。本发明的二芳基衍生物由以下通式(1)表示:其中一种例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
    公开号:
    US06960692B2
  • 作为产物:
    描述:
    (4-(Bromomethyl)-3-chlorophenyl)(3-methoxyphenyl)sulfane 生成 2'-chloro-4'-(3-methoxyphenylthio)benzyl cyanide
    参考文献:
    名称:
    Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    摘要:
    本发明提供了一种二芳基硫化物衍生物,其具有显著的免疫抑制作用,副作用较少。本发明的二芳基衍生物由以下通式(1)表示:其中一种例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
    公开号:
    US06960692B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US06960692B2
    公开(公告)日:2005-11-01
    The present invention provides diaryl sulfide derivatives that exhibit significant immunosuppressive effects with less side effects. The diaryl derivatives of the present invention are represented by the following general formula (1): One example is 2-amino-2-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]propyl-1,3-propanediol.
    本发明提供了一种二芳基硫化物衍生物,其具有显著的免疫抑制作用,副作用较少。本发明的二芳基衍生物由以下通式(1)表示:其中一种例子是2-氨基-2-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]丙基-1,3-丙二醇。
  • Amino alcohol derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20060135622A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:
    下列通式(1)所代表的氨基醇衍生物(例如,(±)-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊醇)表现出强烈的免疫抑制作用,同时引起较少的副作用。
  • Aminophosphonic acid derivatives, addition salts thereof and sip receptor modulators
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20060160771A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Aminophosphonic acid derivatives (e.g., 2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonate monoester) are represented by the following general formula (1): and act as effective S1P receptor modulators while posing less side effects.
    氨基膦酸衍生物(例如,2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫)-2-氯苯基]-2-甲基戊基膦酸单酯)由以下通式(1)表示,并作为有效的S1P受体调节剂,同时产生较少的副作用。
  • Aminophosphonic acid derivative, salt thereof, and modulator of sip receptor
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20080275008A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Aminophosphonic acid derivatives (e.g., 2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonate monoester) are represented by the following general formula (1): and act as effective S1P receptor modulators while posing less side effects.
    氨基膦酸衍生物(例如,2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊基膦酸单酯)由以下一般式(1)表示,并作为有效的S1P受体调节剂,同时产生较少的副作用。
  • Amino alcohol derivatives, salts thereof and immunosuppresive agents
    申请人:Kohno Yasushi
    公开号:US20090156653A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane- 1 -ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:
    以下是一种氨基醇衍生物的通用式(1)(例如,(±)-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊烷-1-醇),它表现出强烈的免疫抑制作用,同时引起较少的副作用:
查看更多