1-methoxy-5,8a-dimethyl-trans-1,2,3,4,8,8a-hexahydronaphthalen-7(4aH)-one | 107449-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-5,8a-dimethyl-trans-1,2,3,4,8,8a-hexahydronaphthalen-7(4aH)-one
• CAS: 107449-66-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: RLAKEZJEOBJUGR-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-5,8a-dimethyl-trans-1,2,3,4,8,8a-hexahydronaphthalen-7(4aH)-one 在 丙醇 、 jones reagent 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 trichloromethyl silane 、 溴 、 sodium 、 lithium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,4S,6R,7S,9S)-7-Methyl-10-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodecane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Matheud, Carmen A. Pena; Hurtado, Hector E., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-1,4a-dimethyl-decahydro-naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 铬酸 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 生成 1-methoxy-5,8a-dimethyl-trans-1,2,3,4,8,8a-hexahydronaphthalen-7(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Ajoy K.; Matheud, Carmen A. Pena; Hurtado, Hector E., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banerjee, Ajoy K.; Hurtado, Hector E.; Diaz, Maria G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2930 - 2949
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Hurtado, Hector E.、Diaz, Maria G.、Pena, Carmen A.

  DOI：——

  日期：——