6-环己基-1-己醇 | 111998-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-环己基-1-己醇
• 英文名称: 6-cyclohexylidene-1-hexanol
• 英文别名: 6-cyclohexylidene-hexan-1-ol；6-cyclohexylidenehexan-1-ol
• CAS: 111998-14-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: CZPFUGVJAAJERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环己基-1-己醇 在 钯 氢气 作用下， 反应 16.0h， 以to give 6-cyclohexyl-hexan-1-ol (1.02 g, 96%) as a colorless oil的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies

  摘要：

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、精神兴奋剂药物成瘾、鸦片类药物成瘾、酒精成瘾、烟草制品成瘾、尼古丁成瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合症和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统的假定α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体上发挥作用。

  公开号：

  US20030225142A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-环己基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Brand, Siegbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BRUMBY, THOMAS;BRAND, SIEGBERT;BRATZ, MATTHIAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 499-506
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRUMBY, THOMAS、BRAND, SIEGBERT、BRATZ, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• US7091357B2
  申请人：——

  公开号：US7091357B2

  公开（公告）日：2006-08-15