after 160 min was 84.6%. However, the advantages of easier separation and recycling as well as the ability to terminate the reaction at any time for the CoPz(BuS)8 loaded SiO2@Fe3O4 cannot be ignored. When electron-rich NaN3 was coordinated with CoPz(BuS)8 as an axial ligand and loaded on Al2O3, the resulting catalyst produced more active oxygen species such as O2− and HO• to promote the quicker degradation
摘要 通过在
氙灯照射和曝气条件下在
水中光降解
染料罗丹明 B (RhB) 来评估八(丁
硫基)四氮杂
钴 (CoPz(BuS)8) 的光催化活性。还研究了负载在
Al2O3 或 SiO2@
Fe3O4 纳米颗粒上或与轴向
叠氮化物配体配位的 CoPz(BuS)8 的光催化活性。结果表明,负载在
Al2O3 上的 CoPz(BuS)8 的光催化活性高于负载在 SiO2@ 上的光催化活性。RhB在不同pH
水溶液中的降解动力学曲线表明反应为拟一级动力学。在 pH = 4 条件下,CoPz(BuS)8 负载的
Al2O3 在 160 分钟后的最高降解率为 84.6%。然而,CoPz(BuS)8负载的SiO2@ 具有更容易分离和回收以及随时终止反应能力的优势不容忽视。当富含电子的 NaN3 与 CoPz(BuS)8 作为轴向
配体配位并负载在
Al2O3 上时,所得催化剂产生更多的活性氧物种,如