(E)-7-[4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-7-(3-pyridyl)hept-6-enoic acid | 153732-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-[4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-7-(3-pyridyl)hept-6-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-ethyl]-phenyl}-7-pyridin-3-yl-hept-6-enoic acid；(E)-7-[4-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-7-pyridin-3-ylhept-6-enoic acid
• CAS: 153732-05-9
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 499.03
• InChiKey: NUPJOHLAKYWZHZ-KXEZBXAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-7-(3-pyridyl)hept-6-enoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 7-{4-[2-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-ethyl]-phenyl}-7-pyridin-3-yl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-7-[4-(2-{[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-7-(3-pyridyl)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Arylsulfonamide, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0397044A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Arylsulfonamide der Formel in der A, B und R₁ bis R₆ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung dar­stellen, sowie deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze mit anorganischen oder organischen Basen, falls R₆ eine Hydroxygruppe darstellt, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere anti­thrombotische Wirkungen und durch Thromboxan vermittelte Wirkungen. Außerdem stellen die neuen Verbindungen gleich­zeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthese­hemmer (TSH) dar. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂-Produktion auf.

  本发明涉及式如下的新型芳基磺酰胺类化合物 其中 A、B 和 R₁ 至 R₆ 如权利要求 1 所定义、 它们的对映体、顺式异构体和反式异构体（条件是 R₄ 和 R₅ 共同代表一个碳-碳键），以及它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们与无机或有机碱的生理上可耐受的加成盐（如果 R₆ 代表一个羟基），这些化合物表现出宝贵的药理特性，特别是抗血栓作用和血栓素介导的作用。此外，这些新化合物既是血栓素拮抗剂（TRA），又是血栓素合成抑制剂（TSH）。它们对 PGE₂ 的产生也有影响。
• US5294626A
  申请人：——

  公开号：US5294626A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5426119A
  申请人：——

  公开号：US5426119A

  公开（公告）日：1995-06-20
• US5681961A
  申请人：——

  公开号：US5681961A

  公开（公告）日：1997-10-28
• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——