2-(噻吩-3-基甲基)噻吩 | 31270-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(噻吩-3-基甲基)噻吩
• 英文名称: 2-(thiophen-3-ylmethyl)thiophene
• 英文别名: 2,3'-methylenedithiophene；2,3'-methanediyl-bis-thiophene；2,3'-Dithienylmethan；2,3'-Dithienylmethane
• CAS: 31270-74-3
• 化学式: C₉H₈S₂
• 分子量: 180.295
• InChiKey: IHRIZWIQYHCDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-104 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(噻吩-3-基甲基)噻吩 在 磷酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2',5-diacetyl-2,3'-methylenedithiophene
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Smith, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2556 - 2569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiophen-2-yl(thiophen-3-yl)methanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 2-(噻吩-3-基甲基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Smith, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 9, p. 2556 - 2569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Heterocycle-Containing Diarylmethanes through Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Masami Kuriyama、Mina Shinozawa、Norihisa Hamaguchi、Seira Matsuo、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/jo5009178

  日期：2014.6.20

  The heterocycle-containing diarylmethane synthesis from chloromethyl(hetero)arenes with (hetero)arylboron reagents was attained using the palladium/ether-imidazolium chloride system. This coupling process tolerated a diverse range of heteroaromatic moieties with sufficient catalytic activity to achieve the efficient synthesis of various diheteroarylmethanes in good to excellent yields.

  使用钯/醚-咪唑鎓氯化物系统，可从氯甲基（杂）芳烃与（杂）芳基硼试剂合成含杂环的二芳基甲烷。该偶联过程容许具有足够催化活性的多种杂芳族部分，从而以良好至优异的产率实现各种二杂芳基甲烷的有效合成。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2022263800A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to a process for synthesising organic molecules. The invention provides a process for forming an sp2-sp3carbon-carbon bond between a first compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group and a second compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group in the presence of a catalyst, water, and a first base. The process may find use in the preparation of active pharmaceutical ingredients.

  这项发明涉及一种合成有机分子的过程。该发明提供了一种在催化剂、水和第一碱的存在下，在第一化合物包含取代或未取代芳香基团和第二化合物包含取代或未取代芳香基团之间形成sp2-sp3碳-碳键的过程。该过程可用于活性药物成分的制备。
• Alkylamide derivatives with H2-receptor antagonistic and cytoprotective action
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0214823A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Alkylamide derivatives having the formula, These compounds have a strong antiulcer action depend on histamine H2-receptor antagonistic action and a cytoprotective action upon gastric mucous membrance.

  式的烷基酰胺衍生物、 这些化合物具有很强的抗溃疡作用，这取决于组胺 H2 受体的拮抗作用和对胃黏膜的细胞保护作用。
• VAN, PHAM, CHIEM;MARK, H. B. ,, JR.;ZIMMER, H., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 6, 689-696
  作者：VAN, PHAM, CHIEM、MARK, H. B. ,, JR.、ZIMMER, H.

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, J. M.;HUDDLESTON, P. R.;SMITH, R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 9, 280-281
  作者：BARKER, J. M.、HUDDLESTON, P. R.、SMITH, R.

  DOI：——

  日期：——