2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid | 70343-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-methyl-5-nitro-benzoesaeure
• CAS: 70343-14-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03768172
• 分子量: 196.163
• InChiKey: BWOIVIORGIENRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  439.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid 在 sodium azide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,5-dinitro-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to aminodinitrotoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a037
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)-3-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-，4,4'-和6,6'-取代的手性联苯衍生物的合成和拆分，用于制备手性材料

  摘要：

  检查了在2,2'，4,4'和6,6'位置被取代的手性联苯物质的合成的各种途径。因为联芳基键是四取代的，所以许多偶联反应都不适合。事实证明，最可靠的偶联反应是Ullmann，以82％的收率得到所需的产物。需要使用这些产物作为使用它们作为单体制备手性材料的起点。因此，需要产生大量两种对映体的途径。通过使用手性HPLC，在倒数第二步拆分了两种对映异构体。事实证明，一个复杂的特征是必须在4,4'位具有一个反应性基团，尽管如此，这仍将允许聚合反应。最终，我们在二溴代芳烃上采用了Ullmann偶联剂，

  DOI：

  10.1021/jo060553d

文献信息

• The Synthesis and Resolution of 2,2‘-, 4,4‘-, and 6,6‘-Substituted Chiral Biphenyl Derivatives for Application in the Preparation of Chiral Materials
  作者：Pedro J. Montoya-Pelaez、Yoon-Seo Uh、Christopher Lata、Matthew P. Thompson、Robert P. Lemieux、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/jo060553d

  日期：2006.8.1

  Various routes were examined for the synthesis of chiral biphenyl species that are substituted at the 2,2‘, 4,4‘ and 6,6‘ positions. Because the biaryl bond is tetrasubstituted, many coupling reactions were not suitable. The most reliable coupling reaction proved to be the Ullmann, which gave the desired product in 82% yield. The products were required as the starting point for the preparation of chiral

  检查了在2,2'，4,4'和6,6'位置被取代的手性联苯物质的合成的各种途径。因为联芳基键是四取代的，所以许多偶联反应都不适合。事实证明，最可靠的偶联反应是Ullmann，以82％的收率得到所需的产物。需要使用这些产物作为使用它们作为单体制备手性材料的起点。因此，需要产生大量两种对映体的途径。通过使用手性HPLC，在倒数第二步拆分了两种对映异构体。事实证明，一个复杂的特征是必须在4,4'位具有一个反应性基团，尽管如此，这仍将允许聚合反应。最终，我们在二溴代芳烃上采用了Ullmann偶联剂，
• [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-AROMATIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010029300A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D1, D2a, D2b, D3, Y, Y1, L3 and Y3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了化合物的结构式(I)，其中环A、D1、D2a、D2b、D3、Y、Y1、L3和Y3的含义如描述中所给出，并其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers
  申请人：Ramos-Stanbury Laure

  公开号：US20070044254A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed herein are 2,6-disubstituted para-phenylenediamine compounds chosen from compounds of formula (I) and the salts and solvates thereof: Also disclosed herein are the corresponding intermediate compounds. Further disclosed herein is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one para-phenylenediamine compound. Still further disclosed herein are oxidation dyeing processes comprising applying the composition to keratin fibers.

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。