2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid | 70343-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-methyl-5-nitro-benzoesaeure
• CAS: 70343-14-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03768172
• 分子量: 196.163
• InChiKey: BWOIVIORGIENRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  439.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid 在 sodium azide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,5-dinitro-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to aminodinitrotoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a037
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)-3-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-amino-3-methyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2'-，4,4'-和6,6'-取代的手性联苯衍生物的合成和拆分，用于制备手性材料

  摘要：

  检查了在2,2'，4,4'和6,6'位置被取代的手性联苯物质的合成的各种途径。因为联芳基键是四取代的，所以许多偶联反应都不适合。事实证明，最可靠的偶联反应是Ullmann，以82％的收率得到所需的产物。需要使用这些产物作为使用它们作为单体制备手性材料的起点。因此，需要产生大量两种对映体的途径。通过使用手性HPLC，在倒数第二步拆分了两种对映异构体。事实证明，一个复杂的特征是必须在4,4'位具有一个反应性基团，尽管如此，这仍将允许聚合反应。最终，我们在二溴代芳烃上采用了Ullmann偶联剂，

  DOI：

  10.1021/jo060553d

文献信息

• [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-AROMATIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010029300A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D1, D2a, D2b, D3, Y, Y1, L3 and Y3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了化合物的结构式(I)，其中环A、D1、D2a、D2b、D3、Y、Y1、L3和Y3的含义如描述中所给出，并其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Novel 2,6-disubstituted primary para-phenylenediamines and process for their use in the oxidation dyeing of keratin fibers
  申请人：Ramos-Stanbury Laure

  公开号：US20070044254A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Disclosed herein are 2,6-disubstituted para-phenylenediamine compounds chosen from compounds of formula (I) and the salts and solvates thereof: Also disclosed herein are the corresponding intermediate compounds. Further disclosed herein is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one para-phenylenediamine compound. Still further disclosed herein are oxidation dyeing processes comprising applying the composition to keratin fibers.

  本文披露了从化合物的公式（I）中选择的2,6-二取代对苯二胺化合物及其盐和溶剂化合物：本文还披露了相应的中间化合物。此外，本文还披露了一种用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，例如，人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种对苯二胺化合物。此外，本文还披露了包括将该组合物应用于角蛋白纤维的氧化染色过程。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Bis Aromatic Compounds for Use in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20110294853A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , Y, Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了式（I）的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，Y，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在需要和/或期望抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在呼吸系统疾病和/或炎症的治疗中。