2-methyl-1-p-toluidino-2-propanol | 24070-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-p-toluidino-2-propanol
• 英文别名: 2-methyl-1-( p-tolylamino)propan-2-ol；2-Methyl-1-(4-methylanilino)propan-2-ol
• CAS: 24070-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: UQHFTEBWYTVEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-p-toluidino-2-propanol 在 3 A molecular sieve 、 碘 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Reformatsky 试剂通过 1,3-恶唑烷开环一锅法合成 3-(2-羟基烷基)氨基链烷酸乙酯

  摘要：

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1765
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 乙烷,三氯氟- 在 二氯二茂锆 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-2-(p-tolylamino)propa-1-ol 、 2-methyl-1-p-toluidino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Metallocene catalyzed synthesis of fungistatic vicinal aminoalcohols under solvent free conditions

  摘要：

  Group 4 and 5 metallocenes, Cp2TiCl2, Cp2ZrCl2 and Cp2VCl2, have been evaluated as catalyst in the solvent free, room temperature, preparation of vicinal aminoalcohols. The regioselectivity of the reaction and the fungistatic activity of the prepared compounds against Botrytis cinerea and Colletotrichum gloeosporioides are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.109

文献信息

• INDAZOLEPROPIONIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Yamaguchi Tetsuo

  公开号：US20120016117A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a compound which is useful in preventing and treating cardiac arrhythmia such as atrial fibrillation. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of the same. In formula (1), ring X represents benzene or pyridine; R 1 represents an optionally substituted alkyl group; R 2 represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted arylalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group-substituted alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 represent each hydrogen or an alkyl group, provided that R 3 and R 5 may be bonded to each other to form, together with the carbon atom adjacent thereto, a cycloalkyl group; and m represents 0 or 1.

  本申请揭示了一种化合物，用于预防和治疗心律失常，如心房纤颤。该化合物由式（1）表示，或者其药学上可接受的盐。在式（1）中，环X代表苯或吡啶；R1代表可选择地取代的烷基基团；R2代表可选择地取代的芳基基团，可选择地取代的杂环基团，可选择地取代的芳基烷基基团或可选择地取代的杂环基团取代的烷基基团；R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别代表氢或烷基基团，但R3和R5可以结合在一起，与相邻的碳原子一起形成环烷基基团；m代表0或1。
• A copper-catalyzed reaction of 3-diazoindolin-2-imines with 2-(phenylamino)ethanols: convenient access to spiro[indoline-3,2′-oxazolidin]-2-imines
  作者：Guorong Sheng、Shicong Ma、Songlin Bai、Jianming Mao、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c7cc09488d

  日期：——

  3-Diazoindolin-2-imines reacted with chiral 2-(phenylamino)ethanols under copper catalysis to furnish chiral spiro[indoline-3,2′-oxazolidin]-2-imines in good yields with excellent diastereoselectivity.

  3-二氮代吲哚啉-2-亚胺在铜催化下与手性2-(苯氨基)乙醇反应，以良好产率和优异的对映选择性生成手性螺[吲哚啉-3,2'-噁唑啉]-2-亚胺。
• Nishiyama Tomihiro, Kishi Hiroshi, Kitano Kouji, Yamada Fukiko, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 6, S 1765-1768
  作者：Nishiyama Tomihiro, Kishi Hiroshi, Kitano Kouji, Yamada Fukiko

  DOI：——

  日期：——