Mob(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man1F | 168985-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mob(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man1F
• 英文别名: (3S,4S,5R,6R)-2-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 168985-72-6
• 化学式: C₃₅H₃₇FO₆
• 分子量: 572.674
• InChiKey: NYGONGYDHFEZPM-DLCPRKGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mob(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man1F 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 para-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1843 - 1845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Mob(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Man1F
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1843 - 1845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 17, p. 1843 - 1845
  作者：Ito, Yukishige、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——