N-(4-bromo-2-fluoro-5-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide | 1374892-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-fluoro-5-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-6-fluoropyridine-3-carboxamide
• CAS: 1374892-24-6
• 化学式: C₁₃H₆BrF₅N₂O₂
• 分子量: 397.099
• InChiKey: OYXYHARRSNVHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2-fluoro-5-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-4-[5-(5-fluoro-4'-{2-[(2S,4S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲氧基)苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-bromo-2-fluoro-5-trifluoromethoxy-phenyl)-6-fluoro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US08921372B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中变量在规范中定义，或其制药可接受盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Inhibitors of hepatitic C virus
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US09260414B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL]PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2773634A1

  公开（公告）日：2014-09-10