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5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶
5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶 | 126685-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-Acetyl-2-methylthio-4-phenylpyrimidine
英文别名
1-(2-Methylsulfanyl-4-phenylpyrimidin-5-yl)ethanone
CAS
126685-81-2
化学式
C
13
H
12
N
2
OS
mdl
——
分子量
244.317
InChiKey
CCXFUIOENYBYDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
74 °C(Solvent: Hexane)
沸点:
433.2±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Acetyl-2-methylthio-4-phenylpyrimidine Phenylhydrazone
126685-83-4
C
19
H
18
N
4
S
334.445
反应信息
作为反应物:
描述:
5-乙酰基-2-甲硫基-4-苯基嘧啶
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
在酸性介质中用肼和苯肼将5-酰基嘧啶环化为4-酰基吡唑
摘要:
5-苯甲酰基-4-甲基嘧啶4a,b和5-乙酰基-4-苯基嘧啶5a,b与肼在酒精酸性介质中反应,分别得到4-乙酰基-3-苯基吡唑7、9和10以及4-苯甲酰基-3-甲基吡唑6、8和11。在与苯肼的反应中,5-苯甲酰基-4-甲基-2-甲基硫代嘧啶(4a)仅导致4-乙酰基-1,3-二苯基吡唑(10),而5-乙酰基4-苯基-2-甲基硫代嘧啶(5a)导致4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑(11)通过嘧啶4a和3d的苯hydr的初始形成5a。然而,5-苯甲酰基-4-甲基-2-苯基嘧啶(4b)和5-乙酰基-2,4-二苯基嘧啶(5b)与苯肼反应,以各自提供两种异构的吡唑的混合物。讨论了这些环收缩反应的机理。
DOI:
10.1002/jhet.5570270701
作为产物:
描述:
ethoxylideneacetylacetophenone
、
氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸
以4%的产率得到
参考文献:
名称:
TAKAGI, KANAME;BAJNATI, ABDELILAH;HUBERT-HABART, MICHEL;TERADA, HIROSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1847-1851
摘要:
DOI:
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