1-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-3-[4-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-phenyl]-thiourea | 25020-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-3-[4-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-phenyl]-thiourea
• CAS: 25020-43-3
• 化学式: C₂₀H₂₀BrN₃OS₂
• 分子量: 462.434
• InChiKey: DNMCQWBTPVPAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-乙氧基苯胺 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3-bromo-4-ethoxy-phenyl)-3-[4-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)-phenyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713