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6-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid | 1481836-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
英文别名
——
6-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1481836-59-2
化学式
C10H10O6
mdl
——
分子量
226.186
InChiKey
FCRUQHRYSXIITF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid甲醇偶氮二甲酸二异丙酯potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 methyl 6-{[6-(methoxymethoxy)-2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl]methoxy}benzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    不对称苯,Scandione和Calophione A的全合成
    摘要:
    据报道,标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基,然后氧化。还研究了钯(II)催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301722
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不对称苯,Scandione和Calophione A的全合成
    摘要:
    据报道,标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基,然后氧化。还研究了钯(II)催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301722
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文献信息

  • Total Synthesis of Unsymmetrical Benzils, Scandione and Calophione A
    作者:Rattana Worayuthakarn、Sasiwadee Boonya-udtayan、Somsak Ruchirawat、Nopporn Thasana
    DOI:10.1002/ejoc.201301722
    日期:2014.4
    A convergent synthesis of the title benzils, which embody the 1,2‐diarylethane‐1,2‐dione system, is reported. Key steps involve intramolecular cyclization of the carbanion at the benzylic position of the arylbenzyl ether to the adjacent ester group followed by oxidation. The palladium(II)‐catalyzed oxidative cyclization was also studied to establish the benzofuran unit of calophione A.
    据报道,标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基,然后氧化。还研究了钯(II)催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。
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