(2S)-1-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 439093-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S)-1-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 439093-45-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₆S₂
• 分子量: 553.62
• InChiKey: OEXMCAGOONFVFR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-(4-[4-(9H-fluoren-9-yl)thiosemicarbazido]-3-nitrobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[(2-dimethylaminopropyl)methylamino]ethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽B2受体拮抗剂：将啮齿动物选择性缓激肽类似物转化为有效的口服活性人缓激肽B2受体拮抗剂。

  摘要：

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄

  DOI：

  10.1021/jm0111088
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-1-[4-[2-(9H-fluoren-9-ylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽B2受体拮抗剂：将啮齿动物选择性缓激肽类似物转化为有效的口服活性人缓激肽B2受体拮抗剂。

  摘要：

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄

  DOI：

  10.1021/jm0111088

文献信息

• Nonpeptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists:  Conversion of Rodent-Selective Bradyzide Analogues into Potent, Orally-Active Human Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Edward K. Dziadulewicz、Timothy J. Ritchie、Allan Hallett、Christopher R. Snell、John W. Davies、Roger Wrigglesworth、Andrew R. Dunstan、Graham C. Bloomfield、Gillian S. Drake、Peter McIntyre、Michael C. Brown、Gillian M. Burgess、Wai Lee、Clare Davis、Mohammed Yaqoob、Steve B. Phagoo、Elsa Phillips、Martin N. Perkins、Elizabeth A. Campbell、Andrew J. Davis、Humphrey P. Rang

  DOI：10.1021/jm0111088

  日期：2002.5.1

  [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl]amide (bradyzide; (S)-4), was recently disclosed as a novel, potent, orally active nonpeptide bradykinin (BK) B2 receptor antagonist. The compound inhibited the specific binding of [3H]BK to NG108-15 cell membrane preparations (rodent neuroblastoma-glioma) expressing B2 receptors with a K(i) of 0.5 +/- 0.2 nM. Compound (S)-4 also demonstrated oral efficacy against Freund's

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄