6-bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-isoindolin-1-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-isoindolin-1-one；6-bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methylisoindol-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₉BrFN₃O₂
• 分子量: 456.314
• InChiKey: UHQQEDPXODSIHR-BXWDTWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-isoindolin-1-one 在 盐酸 、 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (3R)-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-3-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDC7 Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014143601A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.62h， 生成 6-bromo-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDC7 Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014143601A1

文献信息

• CDC7 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09156824B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides isoindolinone compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit CDC7 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐，因此可能有用于治疗癌症。
• US20140275121A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CDC7 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2970221B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9156824B2
  申请人：——

  公开号：US9156824B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] CDC7 Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014143601A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides isoindolinone compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit CDC7 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。