2-(2-Chlorophenoxy)propionamide | 34373-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenoxy)propionamide
• 英文别名: 2-(2-chlorophenoxy)propanamide
• CAS: 34373-88-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD07101749
• 分子量: 199.637
• InChiKey: QHBZNQNBFUIDQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  369.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorophenoxy)propionamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到邻氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Metal-free C–N bond-forming reaction: straightforward synthesis of anilines, through cleavage of aryl C–O bond and amide C–N bond

  摘要：

  An efficient metal-free C-N bond forming reaction through cleavage of aryl C-O bond and amide C-N bond has been developed. This process represents a practical method for the facile construction of anilines with a broad substrate scope and wide functional group tolerance in moderate to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)丙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-Chlorophenoxy)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and psychotropic activity of 2-phenoxy-propionamidoximes and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779896

文献信息

• Efficient synthesis of benzene-fused 6/7-membered amides via Xphos Pd G2 catalyzed intramolecular C–N bond formation
  作者：Zhou Xu、Ke Li、Rongliang Zhai、Ting Liang、Xiaodie Gui、Rongli Zhang

  DOI：10.1039/c7ra09160e

  日期：——

  6/7-membered amides via intramolecular amidation of aryl chlorides catalyzed by a Buchwald–Hartwig second generation Pd catalyst (Xphos Pd G2) has been successfully developed. This catalyst system allows the primary amides which have only modest nucleophilicity to be coupled successfully even with electron rich aryl chlorides in short reaction time. The intramolecular amidation reaction also has good

  对苯稠6/7元酰胺一种有效的方法通过由一个布赫瓦尔德-哈特维希第二代催化剂的Pd（钯XPHOS G2）催化的芳基氯的分子内酰胺化已研制成功。该催化剂体系使得仅具有适度亲核性的伯酰胺即使在短的反应时间内也能与富电子的芳基氯化物成功地偶联。分子内酰胺化反应还具有良好的化学选择性和优异的官能团相容性。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• VORONINA, T. A.;GLOZMAN, O. M.;ORLOVA, EH. K.;TROITSKAYA, V. S.;NEROBKOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 11, 1309-1313
  作者：VORONINA, T. A.、GLOZMAN, O. M.、ORLOVA, EH. K.、TROITSKAYA, V. S.、NEROBKOVA+

  DOI：——

  日期：——
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• US9090600B2
  申请人：——

  公开号：US9090600B2

  公开（公告）日：2015-07-28