(1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯 | 62999-73-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯
• 英文名称: [1,3]Dithian-2-yl-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-1,3-dithiane；[1,3]dithian-2-ylphosphonic acid diethyl ester；diethyl (1,3-dithian-2-yl)phosphonate；diethyl 1,3-dithian-2-ylphosphonate；2-(diethylphosphonyl)-1,3-dithiane；1,3-dithiane-2-diethylphosphonate
• CAS: 62999-73-9
• 化学式: C₈H₁₇O₃PS₂
• 分子量: 256.327
• InChiKey: BGXBJZCFBVTFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  134°C/0.1mmHg(lit.)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

SDS

(1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯

---

模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl (1,3-Dithian-2-yl)phosphonate

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 62999-73-9
俗名： (1,3-Dithian-2-yl)phosphonic Acid Diethyl Ester
分子式： C8H17O3PS2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
(1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 134 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.25
溶解度：
(1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯

---

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以43%的产率得到(+)-diethyl [(1R,3R)-1,3-dioxo-1,3-dithian-2-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  在高度非对映选择性分子内硝酮环加成中使用对映体纯乙烯酮二硫缩醛双（亚砜）。在β-氨基酸(-)-顺喷他星全合成及顺-(3R,4R)-4-氨基-吡咯烷-3-羧酸的首次不对称合成中的应用

  摘要：

  使用三碳系链将分子内 1,3-偶极硝酮环加成到对映体纯的乙烯酮二硫代乙醛上，得到相应的 5,5-二取代异恶唑烷，作为单一的非对映异构体，收率良好。该反应已被用作天然抗生素 (-)-顺喷他星不对称合成的关键步骤。还使用分子内硝酮环加成作为立体控制步骤进行了 4-氨基-吡咯烷-3-羧酸的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/b212719a
• 作为产物：
  描述：

  (2-(diethoxyphosphoryl)-1,3-dithian-2-yl)lithium 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Iorga, Bogdan; Mouries, Virginie; Savignac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 891 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  C₂₁H₃₅NO 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 (1,3-二噻烷-2-基)膦酸二乙酯 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 calyciphylline K
  参考文献：
  名称：

  后期C-N键活化法全合成瑞香碱L型和Secodaphniphylline型瑞香生物碱

  摘要：

  在这里，我们报告了通过后期 C-N 键激活首次全合成瑞香素 L 型生物碱瑞香素 L 甲酯和 calyciphylline K。secodaphniphylline 型生物碱 caldaphnidine D 的首次合成也是通过类似的策略实现的。我们合成中采用的其他关键转化是简单的邻位二醇烯化和有效的自由基环化级联。生物学研究表明两种合成化合物具有良好的神经保护活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02988

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• [EN] ARYL HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ARYLÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE SHAKER KV1.3
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071832A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described, where the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions including the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物式(I)或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• A New Synthesis of α-Ketophosphonates
  作者：Kamyar Afarinkia、Andrew Faller、Andrew J. Twist

  DOI：10.1055/s-2003-37341

  日期：——

  α-Ketophosphonates are prepared from 2-alkyl-2-phosphonyl-1,3-dithianes.

  α-酮膦酸盐是由2-烷基-2-膦酰基-1,3-二硫烷合成的。
• Oxidative Cyclization Based on Reversing the Polarity of Enol Ethers and Ketene Dithioacetals. Construction of a Tetrahydrofuran Ring and Application to the Synthesis of (+)-Nemorensic Acid
  作者：Bin Liu、Shengquan Duan、Angela C. Sutterer、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja026739l

  日期：2002.8.1

  trapping group. The stereochemical outcome of cyclization reactions originating from the oxidation of an enol ether was found to be controlled by stereoelectronic factors. The utility of these cyclization reactions was illustrated with the synthesis of a key tetrahydrofuran building block for the synthesis of linalool oxide and rotundisine. Cyclization reactions triggered by the oxidation of a ketene dithioacetal

  已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中，发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成，证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后，这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Caldaphnidine O via a Radical Cyclization Cascade
  作者：Lian-Dong Guo、Jingping Hu、Yan Zhang、Wentong Tu、Yue Zhang、Fan Pu、Jing Xu

  DOI：10.1021/jacs.9b07558

  日期：2019.8.21

  skeletons and promising biological profiles of the Daphniphyllum alkaloids have generated intense interest from the synthetic chemistry community. Herein, the first and enantioselective total synthesis of (-)-caldaphnidine O, a complex bukittinggine-type Daphniphyllum alkaloid, is described. The key transformations in this concise approach included an intramolecular aza-Michael addition, a ring expansion

  Daphniphyllum 生物碱的合成具有挑战性、多样化的化学骨架和有希望的生物学特征引起了合成化学界的浓厚兴趣。在此，描述了 (-)-caldaphnidine O（一种复杂的 bukittinggine 型水蚤生物碱）的首次和对映选择性全合成。这种简洁方法中的关键转变包括分子内 aza-Michael 加成、扩环反应序列、Sm(II)/Fe(III) 介导的 Kagan-Molander 偶联，以及整个六环骨架的快速形成目标分子通过自由基环化级联反应，这是受到我们最近在 dapholdhamine B 合成中观察到的意外自由基去甲苯基化的启发。