α-Cyan-β-methyl-adipinsaeure-diaethylester | 52567-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Cyan-β-methyl-adipinsaeure-diaethylester
• 英文别名: 2-cyano-3-methyl-adipic acid diethyl ester；2-Cyan-3-methyl-adipinsaeure-diaethylester；β-Methyl-α-cyan-adipinsaeure-diaethylester；Diethyl 2-cyano-3-methylhexanedioate
• CAS: 52567-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: CRKGFLDMIHKWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-152 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Cyan-β-methyl-adipinsaeure-diaethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-甲基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Noyes, Cox, Journal of the American Chemical Society, 1903, vol. 25, p. 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3-methyl-2-hexene-1,6-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Cyan-β-methyl-adipinsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  230.乳酸。第一部分Knoevenagel反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001118

文献信息

• Development of drug intermediates by using direct organocatalytic multi-component reactions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Kishor、G. Babul Reddy

  DOI：10.1039/b602696f

  日期：——

  Novel, economic and environmentally friendly one-pot three-component Knoevenagel/hydrogenation (K/H) and four-component Knoevenagel/hydrogenation/alkylation (K/H/A) reactions of ketones, CH-acids, dihydropyridines and alkyl halides using proline and proline/metal carbonate catalysis, respectively, have been developed. Many of the products of these K/H and K/H/A reactions have direct applications in pharmaceutical chemistry.

  新颖、经济且环境友好的一锅法三组分Knoevenagel/氢化（K/H）和四组分Knoevenagel/氢化/烷基化（K/H/A）反应已被开发，这些反应分别使用脯氨酸和脯氨酸/金属碳酸盐作为催化剂，涉及酮类、CH-酸类、二氢吡啶类及卤代烷类物质。这些K/H和K/H/A反应的许多产物在药物化学领域具有直接应用价值。
• Das,T.K.; Dutta,P.C., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 253 - 259
  作者：Das,T.K.、Dutta,P.C.

  DOI：——

  日期：——