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(+/-)-7β,8-Epoxy-13,14,15,16-tetranor-5β-labdan-12-ol | 131758-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-7β,8-Epoxy-13,14,15,16-tetranor-5β-labdan-12-ol
英文别名
2-[(1aS,2aR,6aS,7R,7aR)-3,3,6a,7a-tetramethyl-2,2a,4,5,6,7-hexahydro-1aH-naphtho[2,3-b]oxiren-7-yl]ethanol
(+/-)-7β,8-Epoxy-13,14,15,16-tetranor-5β-labdan-12-ol化学式
CAS
131758-12-8
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
QBQGGNGJCAJVIH-CNRIWFPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-7β,8-Epoxy-13,14,15,16-tetranor-5β-labdan-12-olplatinum(IV) oxide 吡啶氢气lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 (1R,8aS)-Δ2-1-(2-hydroxyethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-trans-octanhydronaphthalene acetate
    参考文献:
    名称:
    5β-Ambrox中的构型-气味关系
    摘要:
    已经合成了Ambrox®的四种可能的A / B顺式非对映异构体,并通过X射线和NMR分析确定了它们的构型和构象。仅5β-ambrox(= 1,2,3a,4,5,5β,6,7,8,9,9a,9bα-十二烷基氢化-3aβ,6,6,9aβ-四甲基萘[2,1- b ]呋喃; 5)具有与Ambrox®相当的气味质量。因此,已证实C(8)(= C(3a))和C(10)(= C(9a))上的取代基的1,3- synperiplanar / diaxial构象是特定气味的强制性结构元素。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730717
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-pentanoic acid methyl ester吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 臭氧 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醚硝基甲烷二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂, 反应 33.25h, 生成 (+/-)-7β,8-Epoxy-13,14,15,16-tetranor-5β-labdan-12-ol
    参考文献:
    名称:
    5β-Ambrox中的构型-气味关系
    摘要:
    已经合成了Ambrox®的四种可能的A / B顺式非对映异构体,并通过X射线和NMR分析确定了它们的构型和构象。仅5β-ambrox(= 1,2,3a,4,5,5β,6,7,8,9,9a,9bα-十二烷基氢化-3aβ,6,6,9aβ-四甲基萘[2,1- b ]呋喃; 5)具有与Ambrox®相当的气味质量。因此,已证实C(8)(= C(3a))和C(10)(= C(9a))上的取代基的1,3- synperiplanar / diaxial构象是特定气味的强制性结构元素。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730717
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文献信息

  • Configuration-Odor Relationships in 5?-Ambrox
    作者:Sina Escher、Wolfgang Giersch、Yvan Niclass、G�rald Bernardinelli、G�nther Ohloff
    DOI:10.1002/hlca.19900730717
    日期:1990.10.31
    diastereoisomers of Ambrox® have been synthesized and their configurations and conformations established by X-ray and NMR analysis. Only 5β-ambrox (= 1,2,3a,4,5,5β,6,7,8,9,9a,9bα-dodecahydro-3aβ,6,6,9aβ-tetramethylnaphtho[2,1-b]furan; 5) has an odor quality comparable to Ambrox®. The 1,3-synperiplanar/diaxial conformation of the substituents at C(8) ( = C(3a)) and C(10) (= C(9a)) has thus been confirmed
    已经合成了Ambrox®的四种可能的A / B顺式非对映异构体,并通过X射线和NMR分析确定了它们的构型和构象。仅5β-ambrox(= 1,2,3a,4,5,5β,6,7,8,9,9a,9bα-十二烷基氢化-3aβ,6,6,9aβ-四甲基萘[2,1- b ]呋喃; 5)具有与Ambrox®相当的气味质量。因此,已证实C(8)(= C(3a))和C(10)(= C(9a))上的取代基的1,3- synperiplanar / diaxial构象是特定气味的强制性结构元素。
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