4-氧代-7-辛烯酸乙酯 | 83832-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-7-辛烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxooct-7-enoate
• CAS: 83832-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: JSWZQXAYKLXICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-7-辛烯酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 γ-[difluoro(phenylsulfanyl)methyl]-γ-[4-(2-naphthyl)butyl-3-ene]-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2Si(CH3)3作为agem-二氟甲基化剂合成gem-二氟甲基化螺-γ-丁内酯

  摘要：

  PhSCF2TMS 被用作有用的 gem-二氟亚甲基结构单元，用于合成 gem-二氟甲基化螺-γ-丁内酯。γ-烯基-γ-gem-二氟（苯硫基）甲基-γ-丁内酯的自由基环化提供了gem-二氟亚甲基化螺-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300998
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-propen-1-yloxy)-2-methylcyclopropanecarboxylate 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, M. P.;LEUSEN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5326-5339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminyl-Radicals by Oxidation of α-Imino-oxy Acids: Photoredox-Neutral Alkene Carboimination for the Synthesis of Pyrrolines
  作者：Heng Jiang、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201706270

  日期：2017.9.25

  α‐imino‐oxy propionic acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished through the use of Ir(dFCF3ppy)2(dtbbpy)PF6 as a photoredox catalyst. Different from visible‐light‐promoted homolysis and single‐electron reduction of oxime derivatives, this strategy provides a novel catalytic cycle for alkene carboimination through a sequence comprising N‐radical generation, iminyl radical cyclization,

  通过使用Ir（dFCF 3 ppy）2（dtbbpy）PF 6作为光氧化还原催化剂，可以实现α-亚氨基氧丙酸在可见光促进下的脱羧，从而生成亚胺基。与可见光促进的肟衍生物的均质分解和单电子还原不同，该策略通过包括N自由基生成，亚胺基自由基环化，向Michael受体添加分子间共轭物和单个在整个氧化还原中性过程中电子还原以提供各种吡咯啉衍生物。由这种合成方法制备的吡咯啉衍生物可以容易地构建吲哚并立定生物碱骨架。
• Transition Metal‐Free Reduction of Activated Alkenes Using a Living Microorganism
  作者：Richard C. Brewster、Jack T. Suitor、Adam W. Bennett、Stephen Wallace

  DOI：10.1002/anie.201903973

  日期：2019.9.2

  chemical synthesis via metabolic engineering. However, despite an increasing interest in the use of de novo metabolic pathways and designer whole-cells for small molecule synthesis, the inherent synthetic capabilities of native microorganisms remain underexplored. Herein, we report the use of unmodified E. coli BL21(DE3) cells for the reduction of keto-acrylic compounds and apply this whole-cell biotransformation

  可以对微生物进行编程，以通过代谢工程进行化学合成。然而，尽管人们越来越关注从头代谢途径和设计者全细胞用于小分子合成的兴趣，但天然微生物的固有合成能力仍未得到充分开发。在这里，我们报告使用未经修饰的大肠杆菌BL21（DE3）细胞减少酮丙烯酸化合物，并将这种全细胞生物转化应用于从木质素衍生的原料合成氨基乙酰丙酸。还原反应是快速，化学和对映选择性的，在温和的条件下（37°C，水性介质）发生，不需要有毒的过渡金属或外部还原剂。
• Ionic tags for synthesis of oligoribonucleotides
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US11014948B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention relates to the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. In another aspect, the invention relates to compounds of formula (II): processes for making these compounds, and the use thereof in the chemical synthesis of oligonucleotides, e.g., oligoribonucleotides. The invention also relates to methods of synthesis of oligomers, including but not limited to oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, particularly oligoribonucleotides and also oligodeoxyribonucleotides, in solution systems, and ionic tag linkers for use in methods provided herein.

  本发明涉及寡核苷酸的化学合成，如寡核苷酸。另一方面，本发明涉及式（II）化合物： 本发明还涉及寡聚物（包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸）的合成方法。本发明还涉及在溶液体系中合成寡聚物的方法，包括但不限于寡肽、寡糖和寡核苷酸，特别是寡核苷酸和寡脱氧核苷酸，以及用于本发明方法的离子标记连接剂。
• Rearrangements of oxocyclopropanecarboxylate esters to vinyl ethers. Disparate behavior of transition-metal catalysts
  作者：Michael P. Doyle、Daan Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00148a020

  日期：1982.12
• BLOCK SYNTHESIS OF OLIGORIBONUCLEOTIDES
  申请人：The Royal Institution for the Advancement of Learning / McGill University

  公开号：EP2609107A1

  公开（公告）日：2013-07-03