2-cyanoethyl 3-aminocrotonate | 43107-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyanoethyl 3-aminocrotonate
• 英文别名: cyanoethyl 3-aminocrotonate；2-Cyanoethyl 3-amino-2-butenoate；2-cyanoethyl 3-aminobut-2-enoate
• CAS: 43107-08-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: QTKRICXKOUIGOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanoethyl 3-aminocrotonate 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyanoethyl 6-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-nitro-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多取代4-硝基丁-1,3-dien-1-胺的有效合成及其在环化反应中的应用

  摘要：

  由3-氨基巴豆酸酯和硝基乙醛钾盐合成多取代的4-nitrobuta-1,3-dien-1-amines（nitrodienamines）的产率为45-89％。这一一步方案可与各种NH和N-取代的3-氨基巴豆酸酯有效结合，并同时提供伯氮和仲氮二烯胺。另外，已经显示了4-硝基丁-1，3-二烯-1-胺的2和3位上的取代基的可能变化。通常，仲4-硝基丁-1,3-dien-1-胺的收率低于伯。通过在4-硝基丁-1的两组分环缩合反应中实现多取代的5-硝基-1,6-二氢吡啶的合成，也证明了所获得的4-硝基buta-1,3-dien-1-胺的合成有用性。 3-dien-1-胺与芳族或脂族醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以77.2%的产率得到2-cyanoethyl 3-aminocrotonate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-腈乙基)-5-甲基-2,6-二甲基-4-(3-硝 基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种巴尼地平中间体3‑(2‑腈乙基)‑5‑甲基‑2，6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑1，4‑二氢吡啶‑3，5‑二羧酸酯的制备方法，其特征在于，3‑羟基丙腈与乙酰乙酸甲酯在N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)催化下进行酯交换，再与醋酸铵和氨水的混合物氨化，再经有机酸催化反应，得终产品。本发明解决了现有制备方法收率偏低等缺陷，提供了一种适合工业化生产的制备方法。

  公开号：

  CN103739542B

文献信息

• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1318147A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• Pyrimidine derivatives and new pyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040009991A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Achirai pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels. 1

  Achirai嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并在口服时显示镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。
• [DE] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDRPYRIDINDERIVATE<br/>[EN] FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE FLUORENONE 1, 4,-DIHYDROPYRIDINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005087740A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Dihydropyridine der Formel (I), worin R1 eine Gruppe der Formel a), b) oder c) ist, und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及式(I)的取代二氢吡啶，其中R1是a)、b)或c)式的基团，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。
• New dihydropyridine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20020193605A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

  以下化学式代表的二氢吡啶衍生物及其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N-型钙通道作用的活性，它们被用作与N-型钙通道相关的各种疾病的治疗药物。