methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)-1H-indazole-7-carboxylate | 1262420-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)-1H-indazole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)indazole-7-carboxylate；methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)indazole-7-carboxylate
• CAS: 1262420-07-4
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₃
• 分子量: 236.202
• InChiKey: ZECSVAZZTJPPHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)-1H-indazole-7-carboxylate 、 S-3-氨基奎宁环二盐酸盐 在 溶剂黄146 、 水 、 lithium hydroxide 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-fluoro-7-(quinuclidin-3-yl)-8,9-dihydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indazol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂one酮的5-HT 3受体部分激动剂的发现

  摘要：

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.074
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 5-氟-1H-吲唑-7-羧酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-fluoro-1-(2-oxoethyl)-1H-indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂one酮的5-HT 3受体部分激动剂的发现

  摘要：

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.074

文献信息

• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20120270857A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• US8710046B2
  申请人：——

  公开号：US8710046B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9045501B2
  申请人：——

  公开号：US9045501B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT3, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011008572A2

  公开（公告）日：2011-01-20

  Novel 5-HT3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.