4-bromo-N-(2-nitro-benzyl)-aniline | 418784-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-nitro-benzyl)-aniline
• 英文别名: 4-Brom-N-(2-nitro-benzyl)-anilin；(4-Brom-phenyl)-(2-nitro-benzyl)-amin；4-bromo-N-(2-nitrobenzyl)aniline；4-bromo-N-[(2-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 418784-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD01129730
• 分子量: 307.147
• InChiKey: RYAGDTNOLBEPAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2-nitro-benzyl)-aniline 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-bromo-2,6,N-trinitro-N-(2-nitro-benzyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  van den Berg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1053,1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-(2-nitrophenyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-bromo-N-(2-nitro-benzyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯-N-（2-硝基苄基）乙酰胺的还原环化反应，轻松合成4-取代的1,2,4,5-四氢-1,4-苯并二氮杂-3-酮

  摘要：

  开发了一种简便有效的方法，可通过使用铁-铁的还原环化反应，从2-氯-N-（2-硝基苄基）乙酰胺合成1,2,4,5-四氢-1,4-苯并二氮杂-3-酮乙醇-水中的氯化铵收率高。该方法为这些在医学化学研究领域中具有高价值的苯并二氮杂-3-酮提供了一种简单的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.029

文献信息

• An efficient synthesis of quinazoline derivatives with the aid of low-valent titanium reagent
  作者：Daqing Shi、Chunling Shi、Juxian Wang、Liangce Rong、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570420201

  日期：2005.3

  Quinazolin-4(3H)-ones, 1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-ones, 3,4-dihydroquinazolines, imidazo[1,2-c]-quinazolines and 5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines were synthesized by the novel reductive reaction of nitro group, N-H bond and ortho-ester, aldehydes or ketones promoted by the low-valent titanium reagent (TiCl4-Zn system). The structures of these compounds were characterized by elemental analysis

  喹唑啉-4（3 H）-one，1,2-二氢喹唑啉-4（3 H）-one，3,4-二氢喹唑啉，咪唑并[1,2- c ]-喹唑啉和5,6-二氢咪唑并[1,2 - c ^ ]喹唑啉通过将低价钛试剂（促进的TiCl硝基，NH键和原酸酯，醛或酮的新型还原反应，合成4 -Zn系统）。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 HNMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
• An efficient synthesis of quinazoline-2,4-dione derivatives with the aid of a low-valent titanium reagent
  作者：Da-Qing Shi、Guo-Lan Dou、Zheng-Yi Li、Sai-Nan Ni、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Hui Wu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.011

  日期：2007.9

  A facile synthetic method using low-valent titanium reagent (TiCl4/Zn system) to promote the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides and triphosgene is described. Sequentially, a series of quinazoline-2,4-diones were synthesized in good yields.

  描述了一种使用低价钛试剂（TiCl 4 / Zn系统）促进2-硝基苯甲酰胺和三光气新型还原环化的简便合成方法。依次，以高收率合成了一系列的喹唑啉-2,4-二酮。
• Catalytic Hydroboration and Reductive Amination of Carbonyl Compounds by HBpin using a Zinc Promoter
  作者：Ravi Kumar、Parveen Rawal、Indrani Banerjee、Hari Pada Nayek、Puneet Gupta、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/asia.202200013

  日期：2022.3

  Chemoselective hydroboration of aldehydes and ketones with HBpin catalyzed by iminopyridine supported zinc(II) complex under ambient conditions is reported.

  报道了在环境条件下由亚氨基吡啶负载的锌 (II) 络合物催化的醛和酮与 HBpin 的化学选择性硼氢化反应。
• An efficient synthesis of 2H-indazoles via reductive cyclization of 2-nitrobenzylamines induced by low-valent titanium reagent
  作者：Fang Sun、Xian Feng、Xuan Zhao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.043

  日期：2012.5

  An efficient and improved synthesis of 2H-indazoles via reductive cyclization of 2-nitrobenzylamines induced by low-valent titanium reagent (TiCl4/Zn) is described. In this reaction triethylamine (TEA) was used to control the pH value. This method has the advantages of easily accessible starting materials, convenient manipulation, higher yield, shorter reaction time, and wider substrate scope.

  描述了通过低价钛试剂（TiCl 4 / Zn）诱导的2-硝基苄胺的还原环化，有效和改进的2 H-吲唑合成。在该反应中，使用三乙胺（TEA）来控制pH值。该方法的优点是容易获得起始原料，方便的操作，较高的产率，较短的反应时间和较宽的底物范围。
• Synthesis of 3-Aryl-3,4-Dihydroquinazolin-2(1H)-Ones with the Aid of Low-Valent Titanium Reagent (TiCl₄-Sm)
  作者：Daqing Shi、Guolan Dou、Zheng-Yi Li

  DOI：10.3184/030823407x248306

  日期：2007.9

  A short and facile synthesis of a series of 3-aryl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones was accomplished in good yields via the novel reductive cyclisation of 2-nitrobenzylamines with bis(trichloromethyl)carbonate (triphosgene) promoted by TiCl4/Sm system. The structures of the products were characterised by IR, 1H NMR and elemental analysis and the structure of 3a was confirmed by X-ray diffraction analysis

  通过 2-硝基苄胺与双（三氯甲基）碳酸酯（三光气）的新型还原环化反应，以良好的收率完成了一系列 3-芳基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮的简短而简便的合成。 TiCl4/Sm 体系。产物的结构经IR、1H NMR和元素分析表征，3a的结构经X射线衍射分析证实。