6-chloro-7-dipropylamino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-7-dipropylamino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-4-(dipropylamino)-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O
• 分子量: 281.785
• InChiKey: UUEYHIPIHOECAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-dipropylamino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 以34%的产率得到2,6-dichloro-1-methyl-N,N-dipropyl-1H-benzimidazol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新型促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂苯并咪唑的设计与合成

  摘要：

  设计，合成和评估了具有柔性芳基基团的苯并唑衍生物，该柔性芳基基团通过一个原子连接基作为一种新型的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂的支架。我们期望结构多样性可以扩展到已报道的CRF 1受体拮抗剂之外。在结构-活性关系研究中，4-氯-N 2-（4-氯-2-甲氧基-6-甲基苯基）-1-甲基-N 7，N 7-二丙基-1 H-苯并咪唑-2,7-二胺29g对人CRF 1受体具有最强的结合活性和拮抗活性（IC 50分别为9.5和88 nM），而无需担心30μM时的细胞毒性。在小鼠口服后，在138μmol / kg的化合物29g中，还观察到了离体试验中大脑中有效的CRF 1受体结合活性以及对应激诱导的下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴激活的抑制作用。因此，新设计的苯并咪唑29g具有体内CRF 1受体拮抗活性和良好的脑渗透性，表明它是CRF 1受体拮抗剂药物发现研究的有希望的先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01715
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 6-chloro-7-dipropylamino-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂苯并咪唑的设计与合成

  摘要：

  设计，合成和评估了具有柔性芳基基团的苯并唑衍生物，该柔性芳基基团通过一个原子连接基作为一种新型的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂的支架。我们期望结构多样性可以扩展到已报道的CRF 1受体拮抗剂之外。在结构-活性关系研究中，4-氯-N 2-（4-氯-2-甲氧基-6-甲基苯基）-1-甲基-N 7，N 7-二丙基-1 H-苯并咪唑-2,7-二胺29g对人CRF 1受体具有最强的结合活性和拮抗活性（IC 50分别为9.5和88 nM），而无需担心30μM时的细胞毒性。在小鼠口服后，在138μmol / kg的化合物29g中，还观察到了离体试验中大脑中有效的CRF 1受体结合活性以及对应激诱导的下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴激活的抑制作用。因此，新设计的苯并咪唑29g具有体内CRF 1受体拮抗活性和良好的脑渗透性，表明它是CRF 1受体拮抗剂药物发现研究的有希望的先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01715

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010032461A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  次式（Ｉ） ［式中、 Ｒ１は、各出現において、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、水酸基、または置換基を有していてもよいアミノ基を表し； Ｒ２は、水素原子、または置換基を表し； Ｒ３は、水素原子、または置換基を表し； 環Ａは、置換基を有していてもよい炭素環、または置換基を有していてもよい複素環を表し； ｎは１～４の整数を表す。］で示される化合物もしくはその塩またはそれらのプロドラッグを含有する酸分泌抑制剤。