6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid | 1038407-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid
• 英文别名: 6-[(Propan-2-yl)carbamoyl]pyridine-2-carboxylic acid；6-(propan-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1038407-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KUIKTNDHAKHZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光的超分子镧系元素M 2 n L 3 n配合物从螺旋体和四面体到立方体的演化

  摘要：

  含镧系元素的分子在材料科学和生物学中具有许多潜在应用，即发光感测/标记，MRI，磁制冷和催化等。定向配合的自组装在定义明确的超分子系统的构造中显示了强大的能力。但是，由于镧系元素的配位数和几何形状复杂且非常不稳定，因此将这种策略应用于镧系元素结构具有挑战性。在这里，我们在立体控制自组装体的一组LN的展示出一种敏感结构开关现象2 Ñ大号3 Ñ（LN为镧系元素，L为有机配体，和Ñ= 1，2，4）种化合物。双（三齿）配体上两个螯合臂之间的偏移距离的系统变化决定了镧系元素组装的最终结果，范围从Ln 2 L 3螺旋形和Ln 4 L 6四面体到Ln 8 L 12立方体。明显地，清楚地揭示了导致螺旋形和四面体的混合物形成的临界情况。此外，前所未有的立方Ln 8 L 12的浓度依赖性自组装复杂也被确认。镧系元素发光体可作为爆炸物检测中的出色关闭传感器，具有高选择性和对苦味酸的敏感性。所有配合物均通过NMR

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02764
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  二吡啶甲酸衍生物作为新德里金属β-内酰胺酶-1的抑制剂

  摘要：

  金属-β-内酰胺酶（MBL）介导的耐药性（特别是新德里金属-β-内酰胺酶-1（NDM-1））的出现和全球传播威胁着β-内酰胺类抗生素的有效性。通过利用基于片段的药物发现（FBDD），鉴定出一类新型的NDM-1抑制剂和两种相关的β-内酰胺酶IMP-1和VIM-2。在2,6-二吡啶甲酸（DPA）的基础上，合成了多个文库用于结构-活性关系（SAR）分析。与其他Zn（II）金属酶相比，抑制剂36（IC 50 = 80 nM）被鉴定为对MBL具有高度选择性。虽然DPA显示出螯合NDM-1中金属离子的倾向，但36形成了稳定的NDM-1：Zn（II）：抑制剂三元络合物，如1所示。1 H NMR，电子顺磁共振（EPR）光谱，平衡透析，固有色氨酸荧光发射和UV-vis光谱。当与36种（对哺乳动物细胞无毒的浓度）共同给药时，亚胺培南对具有NDM-1的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的临床分离株的最低抑制浓度（MIC）降低至易感水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00407

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• Metal ion adaptive self-assembly of photoactive lanthanide-based supramolecular hosts
  作者：Xiao-Zhen Li、Li-Peng Zhou、Shao-Jun Hu、Li-Xuan Cai、Xiao-Qing Guo、Zhuo Wang、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1039/d0cc00936a

  日期：——

  Metal-adaptive self-assembly and post-assembly transmetallation modification of functional lanthanide-porphyrin hosts were presented.

  介绍了一种金属适应性自组装和后组装跨金属改性的功能性镧系卟啉宿主。
• Stereocontrolled Self-Assembly of Ln(III)–Pt(II) Heterometallic Cages with Temperature-Dependent Luminescence
  作者：Qiang-Yu Zhu、Li-Peng Zhou、Li-Xuan Cai、Shao-Jun Hu、Xiao-Zhen Li、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02718

  日期：2022.10.24

  Structurally well-defined discrete d/f heterometallic complexes show diverse application potential in electrooptic and magnetic materials. However, precise control of the component and topology of such heterometallic compounds with fine-tuned photophysical properties is still challenging. Herein, we report the stereocontrolled syntheses of a series of LnIII–PtII heterometallic cages through coordination-driven

  结构明确的离散 d/f 异质金属配合物在电光和磁性材料中显示出不同的应用潜力。然而，精确控制这种具有微调光物理性质的异金属化合物的成分和拓扑结构仍然具有挑战性。在此，我们报道了一系列 Ln III -Pt II异质金属笼的立体控制合成，通过对映纯炔基铂基金属配体 (L 1 R / S , L 2 R / S ) 与镧系元素离子 (Ln = Eu III , Yb III , Nd III , Lu III）。利用设计的炔基铂配体上的金属-配体电荷转移 (MLCT) 激发态，可以将含 Yb III和 Nd III笼上的敏化近红外 (NIR) 发光的激发窗口扩展到可见区域（高达 500 nm）。在 Ln 4 (L 2 R / S ) 6 (Ln III = Eu III和 Yb III ) 配合物上观察到的线性温度相关的红色和 NIR 发射表明它们具有作为发光温度传感器的潜在应用，灵敏度为 -0
• WO2008/82487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19