(manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl) | 21240-14-2

• 英文名称: (manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl)
• 英文别名: Mn2(CO)8(μ-SPh)2；[Mn(CO)₄(μ-phenylsulfide)]₂；[Mn(CO)4(μ-SC6H5)]2
• CAS: 21240-14-2
• 化学式: C₂₀H₁₀Mn₂O₈S₂
• 分子量: 552.303
• InChiKey: NHHXPABSIFLPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Mn(CO)3(μ3-phenylsulfide)]4
  参考文献：
  名称：

  （1-苯基噻吩）Mn（CO）3（噻吩= 3-甲基噻吩和3,4-二甲基噻吩）配合物的加氢反应：形成四（三羰基-苯基硫代锰）

  摘要：

  对于（1-苯基噻吩）Mn（CO）3（2）的氢化，噻吩衍生物的性质强烈影响反应产物的产率和分布。当使用3-甲基和3,4-二甲基噻吩作为噻吩衍生物时，二聚体[Mn（CO）4（SPh）] 2（7）和四聚体[Mn（CO）3（SPh）] 4（8）以主要产物的形式获得了H 2 O 3，并且以高收率获得了加氢脱硫的产品异戊二烯或2，3-二甲基-1，3-丁二烯。X射线衍射研究证实了7和8的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00029-7
• 作为产物：
  描述：

  Et4N{(manganese)2tris(μ-phenylthiolato)(carbonyl)6} 在 一氧化碳 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (manganese)2bis(μ-phenylthiolato)(octacarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of bridging thiolato-manganese carbonyl complexes, Et4N[Mn2(μ-SR)3(CO)6]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80224-2

文献信息

• Carbon monoxide release properties and molecular structures of phenylthiolatomanganese(<scp>i</scp>) carbonyl complexes of the type [(OC)₄Mn(μ-S-aryl)]₂
  作者：Ralf Mede、Vaneza Paola Lorett-Velásquez、Moritz Klein、Helmar Görls、Michael Schmitt、Guido Gessner、Stefan H. Heinemann、Jürgen Popp、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c4dt03567d

  日期：——

  Several phenylthiolatomanganese carbonyl complexes of the type [(OC)4Mn(μ-SR)]2 (R = Ph (1a), C6H4-4-CH3 (1b), C6H4-4-CF3 (1c), C6H4-4-F (1d), C6H4-4-Cl (1e), C6H4-4-OMe (1f), C6F5 (1g), and CH2C6H4-4-Cl (1h)) have been prepared via the reaction of Mn2(CO)10 with diaryldisulfane or via the reaction of [(OC)5MnBr] with arylthiols. These complexes lose two carbon monoxide molecules quite easily yielding

  [[OC）4 Mn（μ-SR）] 2类型的几种苯硫基锰锰羰基配合物（R = Ph（1a），C 6 H 4 -4-CH 3（1b），C 6 H 4 -4-CF 3（1c），C 6 H 4 -4-F（1d），C 6 H 4 -4-Cl（1e），C 6 H 4 -4-OMe（1f），C 6 F 5（1g）和CH 2 C 6小时通过Mn 2（CO） 10与二芳基二硫醚的反应或通过[（OC） 5 MnBr]与芳硫醇的反应制备了4 -4-Cl（ 1h））。这些配合物失去2个一氧化碳分子很容易地得到四核[（OC） 3的Mn（μ 3 -SR）] 4（ 2）。具有氟取代的芳基的衍生物通常形成双核1和四核2的混合物，这些混合物可以定量地转化为2通过加热相应的反应混合物。发现了均三甲苯基衍生物[（OC）4 Mn（μ-SMes）] 3（3）的独特三核结构，该结构通过红外光谱和核磁共振波谱证实了该溶液。一个已知的双
• Thiolate-bridged heterometallic complexes of manganese and platinum: Synthesis and molecular structures of (CO)4Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)2, (CO)3(PPh3)Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)(CO), and (CO)3Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)(Dppm)
  作者：A. A. Pasynskii、I. V. Skabitskii、Yu. V. Torubaev、I. M. Krylov、G. G. Aleksandrov

  DOI：10.1134/s1070328411070104

  日期：2011.8

  dimer [Mn(CO)4(SPh)]2 with (PPh3)2Pt(C2Ph2) gave the heterometallic complex (CO)4Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)2 (I) and its isomer (CO)3(PPh3)Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)(CO) (II). A reaction of complex I with a diphosphine ligand (Dppm) yielded the heterometallic complex (CO)3Mn(μ-SPh)Pt(PPh3)(Dppm) (III). Complexes I–III were characterized by X-ray diffraction. In complex I, the single Mn-Pt bond (2.6946(3) Å) is supplemented

  二聚体[Mn（CO）4（SPh）] 2与（PPh 3）2 Pt（C 2 Ph 2）的反应得到杂金属络合物（CO）4 Mn（μ-SPh）Pt（PPh 3）2（I）及其异构体（CO）3（PPh 3）Mn（μ-SPh）Pt（PPh 3）（CO）（II）。配合物I与二膦配体（Dppm）的反应产生了杂金属配合物（CO）3 Mn（μ-SPh）Pt（PPh 3）（Dppm）（III）。复杂的I – III通过X射线衍射表征。在化合物I中，单个Mn-Pt键（2.6946（3）Å）补充有硫醇盐桥，缩短了Pt-S和Mn-S键（分别为2.3129（5）和2.2900（6）Å）。与络合物I不同，在络合物II中，将Pt原子上的一个膦基交换为Mn原子上的一个CO基。保留了Mn-Pt键（2.633（1）Å）和硫醇盐桥（Pt-S，2.332（2）Å; Mn-S，2.291（2）Å）。在络合物III中，Mn-Pt键（2.6
• Electrocatalytic hydrogen generation by a trithiolato-bridged dimanganese hexacarbonyl anion with a turnover frequency exceeding 40 000 s⁻¹
  作者：Kaipeng Hou、Hwa Tiong Poh、Wai Yip Fan

  DOI：10.1039/c4cc02016b

  日期：——

  Electrocatalytic proton reduction based on a dimanganese hexacarbonyl anion.

  基于二锰六羰基阴离子的电催化质子还原。
• Lee, Kang-Wook; Brown, Theodore L., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1852 - 1856
  作者：Lee, Kang-Wook、Brown, Theodore L.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical behavior of thiolate-bridged manganese dimers
  作者：Leslie J. Lyons、Marvin H. Tegen、Kenneth J. Haller、Dennis H. Evans、Paul M. Treichel

  DOI：10.1021/om00092a018

  日期：1988.2.1