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N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine | 1160948-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
英文别名
——
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine化学式
CAS
1160948-79-7
化学式
C13H19NO4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
RFMOJJNZCAVWNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 15.0h, 以77%的产率得到7,8-methylenedioxy-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    基于自由基反应或Pd(0)催化反应的异吲哚并氮杂ze庚碱生物碱的合成
    摘要:
    研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd(0)催化的环化反应,在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成,这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd(0)催化的羰基化的替代方法。
    DOI:
    10.1021/jo900311g
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基乙烷胡椒乙胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
    参考文献:
    名称:
    基于自由基反应或Pd(0)催化反应的异吲哚并氮杂ze庚碱生物碱的合成
    摘要:
    研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd(0)催化的环化反应,在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成,这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd(0)催化的羰基化的替代方法。
    DOI:
    10.1021/jo900311g
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文献信息

  • Synthesis of Isoindolobenzazepine Alkaloids Based on Radical Reactions or Pd(0)-Catalyzed Reactions
    作者:Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1021/jo900311g
    日期:2009.8.7
    Methods for synthesis of a ring system characteristic of isoindolobenzazepine alkaloids were studied. Synthesis of lennoxamine and a formal synthesis of chelenine were accomplished in a short route via radical or Pd(0)-catalyzed cyclization as the key step. An altenative approach based on a radical migration of a cyano group or Pd(0)-catalyzed carbonylation was also developed for both alkaloids.
    研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd(0)催化的环化反应,在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成,这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd(0)催化的羰基化的替代方法。
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