(R)-2-(1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(3-chlorophenyl)ethyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₄H₂₀BClO₂
• 分子量: 266.576
• InChiKey: DLXPGTXKLIDKLJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 频那醇硼烷 在 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 (S,S',R,R')-tangphos 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (R)-2-(1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (S)-2-(1-(m-chlorophenyl)ethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的高区域和对映选择性铜催化加氢硼化

  摘要：

  现有的挑战是开发与稳定的硼氢化试剂兼容并可以通过使用非外消旋配体使其对映选择性的有效的区域选择性催化体系。在室温下，具有螯合膦的铜（I）配合物催化了频哪醇硼烷（PinBH）对苯乙烯的区域和对映选择性硼氢化反应，从而提供了相应的支链硼酸酯（请参见示例）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902015

文献信息

• 一种手性喹啉胺化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN108707144B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种式(1)所示手性喹啉胺化合物，并公开了一种简便的制备方法。本发明提供的式(1)所示喹啉胺化合物可用于制备手性有机硼酯化合物。本发明提供的手性噁唑啉或咪唑啉苯基喹啉胺化合物与过渡金属MY’n原位络合物可作为均相催化剂，催化剂通过在前手性有机化合物的碳碳原子双键上进行不对称硼氢化的加成用于制备手性有机硼化合物，用于不对称硼氢化作用优选的前手性不饱和化合物是苯乙烯类化合物。可根据本发明制备的手性有机硼酯化合物是一种重要的有机合成中间体，特别是在药物制剂、香料和增香剂、农用化学品的生产方面。
• Enantioselective Hydroboration of Styrenes with Markovnikov Selectivity Catalyzed by a Rhodium(I)-NHC Complex
  作者：Kartick Dey、Zeqing Chen、Natalia Fridman、Graham de Ruiter

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00002

  日期：2024.4.22

  developing field where N-heterocyclic carbenes (NHCs) are making increasingly more impact. Herein, we report the synthesis and characterization of carbene-oxazoline containing proligands that exhibit two chiral centers. The corresponding rhodium(I) complexes show excellent activity toward the asymmetric hydroboration of styrenes, which occurs with good regio– and enantioselectivity (up to 96% ee). The

  无膦配体的不对称催化是一个快速发展的领域，其中 N-杂环卡宾 (NHC) 的影响力越来越大。在此，我们报告了含有具有两个手性中心的卡宾-恶唑啉配体的合成和表征。相应的铑(I)配合物对苯乙烯的不对称硼氢化反应表现出优异的活性，并且具有良好的区域选择性和对映选择性（高达 96% ee）。随后氧化所得硼酸酯，并以中等至良好的收率（高达 75%）分离出相应的手性醇。总体而言，硼氢化反应在环境条件下（CH 2 Cl 2；25 °C）发生，与各种官能团相容，并且可以轻松地从相应的烯烃获得手性仲醇。