6,7,8,8a-α-Tetrahydro-2α-phenyl-5H-oxazolo<3,2-a>pyridin-3(2H)-on | 23096-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6,7,8,8a-α-Tetrahydro-2α-phenyl-5H-oxazolo<3,2-a>pyridin-3(2H)-on
• 英文别名: (2R,8aR)-2-phenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-3-one
• CAS: 23096-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: SFTOXZVKXURWAE-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-苯基-1-哌啶-1-基乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6,7,8,8a-α-Tetrahydro-2α-phenyl-5H-oxazolo<3,2-a>pyridin-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  从烯酰胺合成旋光性恶唑并 [3,2-a] 哌啶

  摘要：

  立体异构的恶唑并 [3,2-a] 哌啶是通过手性 α-羟基羧酸的烯酰胺的分子内环化获得的，并进行了药理学研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700026

文献信息

• Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 917 - 919
  作者：Wanner, Klaus Th.、Kaertner, Annerose

  DOI：——

  日期：——
• JOHANSSON N. G.; AKERMARK B.; SJOEBERG B.
  作者：JOHANSSON N. G.、 AKERMARK B.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——
• MANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 917-919
  作者：MANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;SCHUNEMANN, J., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1161-1167
  作者：WANNER, KLAUS TH.、SCHUNEMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen optisch aktiver Oxazolo[3,2-a]piperidine aus Enamiden
  作者：Klaus TH. Wanner、J. Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.198700026

  日期：1987.11

  Stereoisomere Oxazolo[3,2‐a]piperidine wurden durch intramolekulare Cyclisierung von Enamiden chiraler α‐Hydroxycarbonsäuren gewonnen und pharmakologisch untersucht.

  立体异构的恶唑并 [3,2-a] 哌啶是通过手性 α-羟基羧酸的烯酰胺的分子内环化获得的，并进行了药理学研究。