(S)-2-glycylamino-butyric acid | 19461-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-glycylamino-butyric acid
• 英文别名: (S)-2-Glycylamino-buttersaeure；Glycyl-L-α-aminobuttersaeure；H-Gly-2-Abu-OH；(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 19461-37-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: XHUWGEILXFVFMR-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-glycylamino-butyric acid benzyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 (S)-2-glycylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Losse, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1919,1920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908762A2

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及通式（I）的取代哌啶、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、Q 和 X 的定义已在描述中详细阐明，本发明涉及其制备工艺以及这些化合物作为药物，特别是作为肾素抑制剂的用途。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• Rao et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 198, p. 507,508
  作者：Rao et al.

  DOI：——

  日期：——
• Losse, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1919,1920
  作者：Losse

  DOI：——

  日期：——