(4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline | 1367598-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 1367598-18-2
• 化学式: C₄₄H₅₃NO₇
• 分子量: 707.907
• InChiKey: ZKMBHBOXBFRLTE-MXDTXFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline 在 甲酸 、 水 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-(4-((((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-9-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)methoxy)methyl)phenoxy)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methoxy-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-(((4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl)oxy)methyl)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1