6-(3',4'-dichlorophenyl)sulfanyl-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole | 1222009-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(3',4'-dichlorophenyl)sulfanyl-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
• 英文别名: 6-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole
• CAS: 1222009-80-4
• 化学式: C₁₃H₉BCl₂O₂S
• 分子量: 310.996
• InChiKey: YNAIDSURYYWVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3',4'-dichlorophenyl)sulfanyl-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6-(3',4'-dichlorophenyl)sulfonyl-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。

  公开号：

  WO2010045503A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 6-(3',4'-dichlorophenyl)sulfanyl-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  苯并氧杂硼-1-醇类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于杀菌剂领域，具体涉及苯并氧杂硼‑1‑醇类化合物及其制备方法和用途。苯并氧杂硼‑1‑醇类化合物具有很好的杀菌活性，可以有效地控制番茄早疫病、小麦赤霉病、水稻纹枯病、草莓灰霉病、苹果斑点病、黄瓜炭疽病等农作物病害，在低浓度下即可获得优异的抑菌效果，且表现出良好的选择性。该类化合物作为亮氨酰‑tRNA合成酶抑制剂，利用病菌和真核生物的氨酰‑tRNA合成酶的进化差异，在杀灭病菌的同时，对非靶标生物具有很高安全性，在农业上可用作杀菌剂。

  公开号：

  CN111233908A

文献信息

• Discovery of Novel Benzoxaborole-Based Potent Antitrypanosomal Agents
  作者：Dazhong Ding、Yaxue Zhao、Qingqing Meng、Dongsheng Xie、Bakela Nare、Daitao Chen、Cyrus J. Bacchi、Nigel Yarlett、Yong-Kang Zhang、Vincent Hernandez、Yi Xia、Yvonne Freund、Maha Abdulla、Kean-Hooi Ang、Joseline Ratnam、James H. McKerrow、Robert T. Jacobs、Huchen Zhou、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1021/ml100013s

  日期：2010.7.8

  We report the discovery of benzoxaborole antitrypanosomal agents and their structure activity relationships on central linkage groups and different substitution patterns in the sulfur-linked series. The compounds showed in vitro growth inhibition IC(50) values as low as 0.02 mu g/mL and in vivo efficacy in acute murine infection models against nryapnosoma brucei.